DANATROL 200 mg gél

Excipient à effet notoire : lactose.

• Endométriose : traitement des symptômes associés à l'endométriose et/ou traitement pour réduire l'importance des foyers endométriotiques. Le danazol peut être utilisé soit en association avec la chirurgie, soit comme seul traitement hormonal chez les patients non répondeurs aux autres traitements.
  
• Œdème angioneurotique héréditaire.
  

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Le rapport bénéfice/risque doit être bien évalué avant la prescription de Danatrol 200 mg, gélule.

Ce médicament conserve une activité modérée de même type que la testostérone et peut donc provoquer des effets androgéniques irréversibles. Une méthode de contraception non hormonale efficace doit être utilisée.

Il faut être prudent lorsque le traitement doit être répété ou de longue durée (> 6 mois), du fait de l'absence de données de tolérance relatives à des traitements répétés dans le temps. Le danazol étant chimiquement proche des stéroïdes 17-alkylés, il faut tenir compte des risques hépatiques liés à l'exposition prolongée à ce produit : adénome hépatique, hyperplasie nodulaire focale hépatique, péliose hépatique et carcinome hépatique. L'arrêt de Danatrol 200 mg, gélule s'impose dès l'apparition de complications tumorales hépatiques, même d'allure bénigne, en raison de leur évolution imprévisible.

• virilisation (tout retard dans l'arrêt du danazol augmente le risque d'effets androgéniques irréversibles) ;
  
• œdème papillaire, céphalées, troubles visuels, ou autres signes ou symptômes d'hypertension intracrânienne ;
  
• thrombose ou maladie thromboembolique ;
  
• ictère, atteinte hépatique ou élévation des enzymes hépatiques ;
  
• apparition ou augmentation de taille et/ou de nombre de nodules mammaires non caractérisés.
  

• une atteinte hépatique ;
  
• une maladie rénale ;
  
• une hypertension ou une autre maladie cardiovasculaire ;
  
• tout état pouvant être aggravé par une rétention hydrosodée ;
  
• un diabète ;
  
• une polyglobulie ;
  
• une épilepsie ;
  
• une dyslipidémie ;
  
• des manifestations physiques virilisantes marquées lors de traitements stéroïdiens antérieurs ;
  
• un état migraineux.
  

Des contrôles biologiques périodiques de la fonction hépatique, de la numération formule sanguine et des plaquettes sont à prévoir ainsi qu'une échographie hépatique et splénique bi-annuelle pour tout traitement dépassant 6 mois ou pour les traitements répétés.

Dans tous les cas, la dose minimale efficace du danazol devra être recherchée (cf Posologie et Mode d'administration).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).

L'attention des sportifs doit être attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.

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Les femmes en âge de procréer traitées par Danatrol doivent utiliser une méthode de contraception non hormonale efficace.

L'utilisation du danazol en traitement prolongé à partir de 8 semaines d'aménorrhée est contre-indiquée.

En effet, du fait des propriétés androgéniques du danazol, des cas de virilisation du fœtus féminin sont décrits pour des expositions intra-utérines, le plus souvent à partir de la fin de la 8^e semaine d'aménorrhée et pour une durée de traitement prolongée. Rien de particulier n'a été décrit lors d'administrations brèves, ni lors d'administrations chez le fœtus de sexe masculin.

En conséquence, si une grossesse débute pendant le traitement, celui-ci devra être arrêté.

En cas d'exposition fortuite en cours de grossesse, une surveillance échographique orientée sur les organes génitaux externes est recommandée.

Le danazol étant potentiellement virilisant pour l'enfant allaité, son utilisation pendant l'allaitement est contre-indiquée (cf Contre-indications) : soit le traitement soit l'allaitement devra être arrêté.

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Il est peu probable qu'un surdosage aigu donne une réaction sévère immédiate. Néanmoins, la résorption du médicament sera réduite par du charbon activé et le patient devra être mis sous observation au cas où des réactions retardées surviendraient.

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A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Pas d'exigences particulières.