MAXILASE ALPHA-AMYLASE 3000 U CEIP cp enr maux de gorge

Excipients à effet notoire : jaune orangé S [E110] (0,022 mg/cp), saccharose (186,860 mg/cp), lactose (122 mg/cp) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Excipients à effet notoire : saccharose (64 g/100 ml ; 3,2 g/c à c ; 9,6 g/c à s), parahydroxybenzoate de méthyle sodé [E219] (0,0940 g/100 ml), parahydroxybenzoate de propyle sodé [E217] (0,03 g/100 ml), éthanol (1,5 mg/15 ml) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Une unité CEIP correspond à la quantité d'enzyme en mg qui catalyse l'hydrolyse de 1 mg d'amidon en 10 secondes dans les conditions du dosage.

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Précautions d'emploi :

En cas d'apparition d'autres symptômes (maux de gorge importants, céphalées, nausées, vomissements...) ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.

Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée, au-delà de 5 jours pour le comprimé, sans avis médical.

Hypersensibilité : Des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions de type anaphylactique et des chocs anaphylactiques, peuvent survenir dès la première prise (cf Effets indésirables) et peuvent mettre en jeu le pronostic vital. Dans ces cas, l'administration d'alpha-amylase doit être interrompue immédiatement et un traitement médical adapté doit être instauré.

Excipients à effet notoire :

• Ces médicaments contiennent du saccharose. Leur utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou un déficit en sucrase-isomaltase.
  
• Comprimé :
  Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
  Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S [E 110]) et peut provoquer des réactions allergiques.
  Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à croquer, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
  
• Sirop :
  Ce médicament contient 3,2 g de saccharose par cuillère à café (5 ml) et 9,6 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml) dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
  Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
  Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
  Ce médicament contient 1,5 mg d'éthanol par cuillère à soupe de 15 ml de sirop ce qui est équivalent à 0,1 mg/ml (0,01 % p/v). La quantité d'éthanol dans 15 ml de ce médicament équivaut à moins de 0,1 ml de bière ou 0,1 ml de vin.
  La faible quantité d'éthanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
  

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Il n'existe pas de données de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En l'absence de données sur le passage de l'alpha-amylase dans le lait maternel, l'utilisation de Maxilase est à éviter pendant l'allaitement.

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Comprimé :

Durée de conservation : 2 ans.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Sirop :

Durée de conservation : 18 mois.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Après ouverture : 10 jours.

Comprimé :

Pas d'exigences particulières.

Sirop :

Pour ouvrir le flacon, il faut tourner le bouchon sécurité enfant en appuyant dessus, comme indiqué sur le schéma ci-après :