5 minutes
Ajouter un commentaire
Sous forme de comprimé, LYNPARZA est indiqué dans la prise en charge de cancers pelviens (ovaires, trompes de Fallope, péritoine) et de cancers du sein (illustration).
Depuis le 11 juin 2019, une nouvelle formulation de LYNPARZA (olaparib) en comprimé pelliculé est disponible sur le marché français, en ville et dans les pharmacies à usage intérieur, en complément de LYNPARZA 50 mg gélule (Cf. Encadré 1).
Cette nouvelle forme pharmaceutique en comprimé a été développée pour limiter le nombre d'unités par prise pour les patients.
Deux dosages sont proposés :
- LYNPARZA 150 mg comprimé pelliculé,
- LYNPARZA 100 mg comprimé pelliculé : cette présentation est utilisée pour les réductions de dose en comprimé, si nécessaire.
Encadré 1 - Indications thérapeutiques de LYNPARZA comprimé et LYNPARZA gélule
| LYNPARZA comprimé | Cancer de l'ovaire :
Cancer du sein :
|
| LYNPARZA gélule | Cancer de l'ovaire :
|
Pas de substitution possible entre la gélule et le comprimé de LYNPARZA
Suite à la commercialisation de LYNPARZA sous forme de comprimé, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) et le laboratoire AstraZeneca mettent en garde les professionnels de santé sur les différences de biodisponibilité (Cf. rubrique Pharmacocinétique de la monographie VIDAL) et de posologie de chaque formulation (Cf. Tableau I).
Tableau I - Différences de posologie/mode d'administration
entre LYNPARZA comprimé et LYNPARZA gélule
entre LYNPARZA comprimé et LYNPARZA gélule
En raison de ces différences, LYNPARZA gélule et LYNPARZA comprimé NE sont PAS substituables sur une base de milligramme à milligramme : ainsi, pour une même quantité de substance active les effets sont différents.
La substitution d'une formulation par une autre expose donc le patient à un risque de surdosage ou de sous-dosage :
- risque de surdosage et d'augmentation des effets indésirables si la posologie des gélules (400 mg 2 fois par jour) est utilisée pour les comprimés,
- risque de sous-dosage et de défaut d'efficacité si la posologie du comprimé (300 mg 2 fois par jour) est utilisé pour les gélules.
En outre, les modalités d'administration des comprimés et des gélules sont différentes :
- LYNPARZA gélule doit être pris à distance d'un repas : la prise doit se faire 1 heure après le repas et il faut s'abstenir de manger au moins 2 heures après la prise.
- LYNPARZA comprimé pelliculé n'a pas de contraintes alimentaires : la prise peut être faite pendant ou en dehors des repas.
Afin d'éviter les erreurs médicamenteuses, les recommandations suivantes sont émises à l'intention :
- des prescripteurs : spécifier la formulation et le dosage de LYNPARZA sur chaque prescription ;
- des pharmaciens : s'assurer que la formulation et la dose correctes (conformes à la prescription) sont dispensées aux patients.
S'il le juge opportun, le prescripteur peut décider de prescrire la forme comprimé en remplacement de la forme gélule, afin de réduire le nombre d'unités par prise. Dans ce cas, la nouvelle posologie, adaptée à la forme comprimé, doit être expliquée au patient. Le prescripteur et le dispensateur doivent s'assurer de la compréhension par le patient.
Un document d'information pour les patients
En complément, un document d'information à l'intention des patients est proposé.
Il met en garde contre le risque d'erreur médicamenteuse (erreur entre les posologies) par remplacement d'une formulation par une autre, et décrit les modalités d'administration pour chaque formulation.
Identité administrative - LYNPARZA comprimé
- Liste I
- Prescription hospitalière, réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie
- Surveillance particulière pendant le traitement
- LYNPARZA 100 mg comprimé, boîte de 112 (2 boîtes de 56), CIP 3400930144190
- LYNPARZA 150 mg comprimé, boîte de 112 (2 boîtes de 56), CIP 3400930144213
- Remboursable à 100 % - Cf. Encadré ci-après (Journal officiel du 4 juin 2019 - texte 12)
- Prix public TTC = 4 755,42 euros
- Agrément aux collectivités (Journal officiel du 4 juin 2019 - texte 13)
- Laboratoire AstraZeneca
Encadré - Périmètre de prise en charge de LYNPARZA comprimé
| En monothérapie pour le traitement d'entretien des patientes adultes atteintes d'un cancer épithélial séreux de haut grade de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, récidivant et sensible au platine avec une mutation du gène BRCA1/2 (germinale et/ou somatique) et qui sont en réponse (réponse complète ou réponse partielle) à une chimiothérapie à base de platine. L'indication dans le cancer du sein n'est pas prise en charge à la date du 4 juin 2019 ; une demande d'admission est à l'étude. |
Pour aller plus loin
Communiqué - LYNPARZA (Olaparib) : Comprimés et gélules NE sont PAS substituables - Risque d'erreurs médicamenteuses en lien avec une nouvelle forme pharmaceutique (ANSM, 11 juin 2019)
Lettre du laboratoire aux professionnels de santé ontologies, cancérologues, pharmaciens hospitaliers et officinaux (sur le site de l'ANSM, juin 2019)
Document d'information LYNPARZA pour les patients (ANSM, juin 2019)
Sur VIDAL.fr
LYNPARZA (olaparib) : première ATUc pour une extension d'indication accordée aux comprimés pelliculés (21 mars 2019)
Cancer de l'ovaire : LYNPARZA 50 mg gélule (olaparib) désormais disponible en ville (5 février 2018)
Pour aller plus loin
Pour recevoir gratuitement toute l’actualité par mail Je m'abonne !
.png)
Commentaires
Cliquez ici pour revenir à l'accueil.