Disponibilité des médicaments distribués en ville et à l'hôpital : ruptures de stock et remises à disposition

Les ruptures de stock déclarées à l’ANSM par les laboratoires pharmaceutiques ont pour origine des difficultés liées à la production de ces médicaments (illustration).

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé a récemment communiqué sur la disponibilité des médicaments suivants :

VACCIN pneumococcique PNEUMOVAX : approvisionnement tendu
Des tensions d'approvisionnement du vaccin pneumococcique PNEUMOVAX solution injectable en seringue préremplie (polyosides de Streptococcus pneumoniae - 23 sérotypes) sont signalées, pour une durée indéterminée.
Dans ce contexte, la distribution est contingentée sur le marché de ville et des collectivités.
Cette situation de tension en PNEUMOVAX est récurrente depuis plusieurs mois et a été prise en compte dans la version 2019 des recommandations vaccinales (cf. Encadré 1 et VIDAL Reco "Vaccinations").

Encadré 1 - Priorisation des populations en situation de tension en PNEUMOVAX

(extrait du calendrier vaccinal 2019)

Les tensions récentes de PNEUMOVAX pouvant être durables, la HAS a défini les personnes devant prioritairement recevoir ce vaccin. Il s'agit :

des enfants à risque élevé d'infection à pneumocoque (IP) qui, après vaccination par le vaccin VPC13, doivent recevoir une dose de vaccin VPP23 à l'âge de 2 ans ;
des populations à risque élevé d'IP non antérieurement vaccinées et dont la maladie ou la comorbidité justifiant la vaccination a été nouvellement diagnostiquée.

Pour les autres populations à risque élevé d'IP (populations diagnostiquées avant 2017 ou antérieurement vaccinées), la dose de VPP23 pourra être reportée à la fin de la période de pénurie.
Pour les personnes à risque élevé d'IP ayant reçu la séquence VPC13-VPP23 et devant recevoir une dose de VPP23 cinq ans après la première injection de VPP23, cette revaccination peut être reportée à la fin de la période de pénurie.

Mucoviscidose : reprise de l'importation des unités anglaises de TOBI (tobramycine)
Après quelques semaines d'interruption, la distribution des unités TOBI 300 mg/5 mL solution pour inhalation par nébuliseur (tobramycine), initialement destinées au marché anglais, a repris. Ce dispositif exceptionnel permet de pallier la rupture de stock de la version française de cet antibiotique aminoside (cf. VIDAL Reco "Antibiotiques, antiviraux (traitement par)").

Selon les informations de l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), une remise à disposition de la spécialité française TOBI est annoncée à compter de fin mars 2020.

Remise à disposition de BURINEX injectable
L'ANSM annonce la remise à disposition normale de la spécialité de cardiologie BURINEX 2 mg/4 mL IV solution injectable en ampoule (bumétanide) depuis fin février 2020 (cf. VIDAL Recos "Cirrhose", "HTA sévère et urgences hypertensives", "Insuffisance cardiaque aiguë" et "Insuffisance cardiaque chronique").

Pour aller plus loin
VACCIN-PNEUMOVAX, solution injectable en seringue préremplie, vaccin pneumococcique polyosidique - Tension d'approvisionnement (ANSM, 17 mars 2020)
TOBI 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur – Rupture de stock (ANSM, 18 mars 2020)
BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule - Remise à disposition (ANSM, 6 mars 2020)

Pour aller plus loin

Consultez les monographies VIDAL

Consultez les VIDAL Recos

Sources

ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)

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