Virus muté SARS-CoV-2 Omicron.
Quelques jours après l'approbation des vaccins bivalents contre la COVID-19 COMIRNATY et SPIKEVAX par les autorités européennes, la Haute Autorité de santé (HAS) recommande de les utiliser lors de la campagne pour la dose additionnelle (deuxième rappel) prévue à l'automne, quel que soit le vaccin utilisé en primo-vaccination.
Cette campagne vaccinale cible les personnes de 60 ans et plus, les personnes de moins de 60 ans à risque de faire une forme sévère de la maladie (dont les enfants), les femmes enceintes, les personnes immunodéprimées, ainsi que l'entourage de ces personnes et les professionnels du secteur sanitaire et médico-social.
Ces vaccins bivalents COMIRNATY original/Omicron BA.1, COMIRNATY original/Omicron BA.4-5 et SPIKEVAX BIVALENT original/Omicron BA.1 sont de nouvelles versions des vaccins monovalents COMIRNATY et SPIKEVAX utilisés depuis près de deux ans avec une formulation adaptée aux souches circulantes Omicron.
Selon la HAS, une efficacité clinique au moins équivalente voire supérieure aux vaccins originaux monovalents est attendue, sans qu'elle puisse à ce jour être démontrée en vie réelle.
Faute de données de comparaison, la HAS recommande d'utiliser indifféremment ces vaccins bivalents COMIRNATY et SPIKEVAX, sauf chez les sujets de moins de 30 ans pour lesquels la recommandation de n'utiliser que le vaccin COMIRNATY est maintenue.
Les vaccins COMIRNATY et SPIKEVAX monovalents restent disponibles ; ces vaccins originaux sont les seuls à pouvoir être utilisés en primo-vaccination contre la COVID-19. Dans l'attente de la mise à disposition des vaccins bivalents, la HAS recommande de ne pas différer l'injection d'une deuxième dose de rappel avec les vaccins monovalents.
La HAS recommande par ailleurs de coupler la vaccination de rappel contre la COVID-19 et la vaccination contre la grippe saisonnière.
La Haute Autorité de santé (HAS) recommande d'intégrer les trois vaccins bivalents COMIRNATY original/BA.1, SPIKEVAX BIVALENT BA.1 et COMIRNATY BA.4-5 à la stratégie vaccinale applicable en France [1, 2].
Cette recommandation intervient dans un contexte de reprise de la circulation du SARS-CoV-2 en France. Selon les dernières données épidémiologiques, le sous-variant Omicron BA.5 est prédominant et l'incidence est en hausse (186 pour 100 000 habitants en semaine 36) après plusieurs semaines de baisse (+12 % en semaine 36 contre - 9% en semaine 35) [3].
Vaccins bivalents : des versions adaptées aux variants circulants
Sur le même principe que l'adaptation annuelle des formulations des vaccins antigrippaux, ces nouvelles versions vaccinales sont adaptées aux variants en circulation, par rapport aux vaccins ARNm originaux utilisés depuis le début de la campagne vaccinale (COMIRNATY et SPIKEVAX).
Une AMM européenne très récente
Ces trois vaccins bivalents ont récemment été approuvés par les autorités européennes [4, 5]. Ils contiennent, pour moitié, des molécules d’ARNm codant la protéine Spike de la souche historique et, pour moitié, des ARNm codant la protéine Spike des sous-variants d’Omicron :
- 2 vaccins ciblent la souche originale du SARS-CoV-2 et le sous-variant Omicron BA.1 : COMIRNATY original/BA.1, SPIKEVAX BIVALENT BA.1 ;
- 1 vaccin cible la souche originale et les sous-variants Omicron BA.4 et BA.5 : COMIRNATY BA.4-5.
Ces vaccins sont indiqués pour l’immunisation active dans la prévention de la COVID-19 causée par le SARS-CoV-2 chez les personnes âgées de 12 ans et plus, qui ont déjà reçu au moins un schéma de primo-vaccination.
Une immunogénicité au moins équivalente voire supérieure aux vaccins originaux
Pour chaque vaccin, la HAS a émis un avis [6, 7] dans lequel elle fait l'état des lieux des données cliniques et de sécurité, et précise la place du vaccin dans la stratégie de rappel vaccinal (conformément à l'AMM).
Selon ses conclusions, la HAS indique que « l’efficacité clinique attendue pour ces nouveaux vaccins bivalents est au moins équivalente voire supérieure à celle des vaccins originaux monovalents, sans que cette probable supériorité puisse être actuellement démontrée en vie réelle. Quant à leur tolérance, qui a été étudiée, elle est identique à celle des vaccins monovalents ».
Place des vaccins bivalents : en dose additionnelle, dans une population vulnérable
Selon la HAS, les vaccins bivalents, dès qu'ils seront disponibles, devront être utilisés de préférence comme dose additionnelle (deuxième dose de rappel ou quatrième dose) :
- chez les sujets éligibles définis par la HAS [8] ;
- quels que soient les vaccins utilisés précédemment ;
- indifféremment, étant donné l’absence de données permettant de comparer les vaccins bivalents entre eux. Cependant, chez les sujets de moins de 30 ans, la recommandation d'utiliser le vaccin COMIRNATY est maintenue. Le vaccin SPIKEVAX doit être réservé aux sujets de plus de 30 ans.
Conformément à la stratégie vaccinale recommandée pour l’automne [8], les populations éligibles à la dose additionnelle de vaccin COVID sont les suivantes :
- les personnes de plus de 60 ans ;
- les adultes de moins de 60 ans à risque de forme grave de la maladie (présence de comorbidités qui exposent à des formes sévères) ;
- les femmes enceintes, dès le 1er trimestre de leur grossesse ;
- les personnes immunodéprimées quel que soit leur âge ;
- les enfants et adolescents à haut risque souffrant de pathologies le justifiant ;
- l’entourage de ces personnes (stratégie de cocooning) ainsi que les personnes qui sont en contact régulier avec elles, dont les professionnels du secteur sanitaire et médico-social.
Délais à respecter
La dose additionnelle avec les vaccins bivalents doit être programmée :
- par rapport à la dernière injection reçue :
- au moins 3 mois pour les personnes de 80 ans et plus, pour les résidents en Ehpad ou en USLD (unités de soins longue durée), pour les personnes immunodéprimées ;
- au moins 6 mois pour les autres ;
- par rapport à l'épisode infectieux : au moins 3 mois.
Quid des vaccins monovalents ?
Les vaccins monovalents originaux SPIKEVAX et COMIRNATY sont les seuls vaccins ARNm à disposer de l'indication en primo-vaccination. Ils restent disponibles pour ces situations.
En outre, dans l'attente d'une mise à disposition des vaccins bivalents, les vaccins originaux peuvent continuer à être utilisés chez les patients éligibles à la deuxième dose de rappel, dont le premier rappel est ancien. Chez ces personnes, la HAS préconise de ne pas différer l'injection de la dose additionnelle.
Grippe et COVID : une coadministration recommandée
Comme l'année dernière, la HAS recommande de coupler cette nouvelle campagne de vaccination COVID à celle de vaccination contre la grippe saisonnière. En cas de vaccination concomitante, les injections doivent être réalisées sur deux sites distincts.
La campagne de vaccination contre la grippe saisonnière 2022-2023 démarre le 18 octobre et fera l'objet d'un autre article VIDAL.
[1] Communiqué de presse - Covid-19 : la HAS intègre les vaccins bivalents dans la stratégie de vaccination pour l’automne (HAS, 20 septembre 2022)
[2] Recommandation - Stratégie vaccinale de rappel contre la Covid-19 : intégration des vaccins bivalents (HAS, 19 septembre 2022)
[3] Point épidémiologique COVID-19 du 15 septembre 2022 - Après plusieurs semaines de diminution, la circulation du SARS-CoV-2 repart à la hausse : le respect des mesures combinées reste essentiel (Santé publique France - 16 septembre 2022)
[4] First adapted COVID-19 booster vaccines recommended for approval in the EU (EMA, 1er septembre 2022)
[5] Adapted vaccine targeting BA.4 and BA.5 Omicron variants and original SARS-CoV-2 recommended for approval (EMA, 12 septembre 2022)
[6] Rapport d'évaluation - Place du vaccin SPIKEVAX bivalent original/Omicron BA.1 dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19 (HAS, 19 septembre 2022)
[7] Rapport d'évaluation - Place des vaccins COMIRNATY bivalents original/Omicron BA.1 et original/Omicron BA.4-5 dans la stratégie de vaccination contre la Covid-19 (HAS, 19 septembre 2022)
[8] Recommandation - Anticipation des scénarios possibles à l'automne 2022 (HAS, 12 mai 2022)
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