Actualités en lien avec la gamme ALTEIS

Olmésartan : déremboursement effectif à compter du 2 janvier 2017

Les médicaments à base d'olmésartan ne seront plus remboursés à compter du 2 janvier prochain. Six médicaments sont concernés : OLMETEC et COOLMETEC, SEVIKAR, ALTEIS et ALTEISDUO, AXELER. Le déremboursement de ces anti-hypertenseurs a...

Hypertension artérielle : le Conseil d’Etat suspend le déremboursement de l’olmesartan

Devant les résultats de nouvelles études sur l’efficacité et la tolérance de l’olmesartan, le SMR (service médical rendu) des spécialités contenant de l’olmesartan (ALTEIS, ALTEISDUO, OLMETEC, CoOLMETEC, AXELER et SEVIKAR) est...

Spécialités à base d'olmésartan : déremboursement à partir du 3 juillet 2016

L'arrêté de déremboursement des 20 spécialités à base d'olmésartan, seul ou en association, a été publié au Journal officiel du 4 avril 2016 : il entrera en vigueur à partir du 3 juillet 2016.  Les patients ne devant pas arrêter...

Médicaments contenant de l'olmésartan : la HAS recommande le déremboursement en raison d'un sur-risque d'effets indésirables digestifs graves

La Commission de la Transparence (HAS) s'est prononcée en faveur du déremboursement des spécialités contenant de l'olmésartan, en raison d'un SMR insuffisant.  Cette position tient compte des données de pharmacovigilance ayant mis en...

Sartans et entéropathies graves : seul l'olmésartan présente un sur-risque

Des données récentes de la CNAMTS confirment que seul l'olmésartan semble associé à une augmentation du risque d'hospitalisation pour malabsorption digestive. Le lien entre les autres sartans et la survenue d'entéropathie grave n'a pas été...

Olmésartan : cas graves d’entéropathies signalés, appel à la vigilance de la FDA et de l'ANSM

La notification de cas graves d'entéropathie chez des patients sous olmésartan médoxomil ont conduit les autorités américaines (FDA) à réviser le RCP des médicaments contenant ce principe actif. L'ANSM émet des précautions d'emploi en...

ARAII et IEC contre-indiqués pendant la grossesse

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un document visant à rappeler la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) et des inhibiteurs de...

ARA II et IEC : recommandations pendant la grossesse

Recommandations sur 2 classes de médicaments antihypertenseurs, ARA II et IEC, au cours de la grossesse