Page 333 - Actualités médicaments

Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse

Rappel de la contre-indication des AINS à partir du 6e mois de grossesse.

RAPTIVA, suspension de l'AMM

GARDASIL, 2 cas de syncope et d'état de mal épileptique en Espagne

FARESTON, nouvelles contre-indications

Méthylphénidate, recommandations visant à limiter les risques

SEBIVO, effet indésirable de type neuropathie périphérique

XYLOCAINE injectable, modification de l'étiquetage

TORISEL, réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

TORISEL (temsirolimus), réactions d'hypersensibilité associées à la perfusion

PROGRAF et ADVAGRAF, risque de confusion

Harmonisation de l'étiquetage des ampoules de solutions injectables

Dans le cadre du plan d'harmonisation des étiquetages des petits conditionnements de solution injectable, l'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) signale la mise à disposition, au plus tard le 2 avril...

MABTHERA : cas de LEMP

MABTHERA : cas de LEMP chez les patients traités pour des maladies auto-immunes, dont la polyarthrite rhumatoïde

ARAII et IEC contre-indiqués pendant la grossesse

L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) publie un document visant à rappeler la contre-indication des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII) et des inhibiteurs de...

RAPTIVA, risque de LEMP

RAPTIVA, risque de leucoencéphalopathie multifocale progressive Efalizumab : anticorps monoclonal humanisé recombinant, agent immunosuppresseur sélectif Liste I, prescription restreinte Suite à l'observation d'un cas de LEMP...

PARACETAMOL PANPHARMA : pharmacovigilance

PARACETAMOL PANPHARMA 10 mg/ml solution pour perfusion : informations importantes de pharmacovigilance Paracétamol : antalgique et antipyrétique Réservé à l'usage hospitalier Le laboratoire Panpharma, en accord avec l'Afssaps (Agence...

DIPRIVAN, modification de l'étiquetage