Sommaire
SYNTHÈSE |
EEN sans dose seuil : saccharose
EEN avec dose seuil : sodium
Cip : 3400930165911
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Cip : 3400932228768
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
COMPOSITION |
par comprimé | |
Bromo-galactogluconate de calcium | 2 g |
Teneur en calcium : 150,7 mg ou 3,77 mmol/cp.
Teneur en brome : 301 mg ou 3,77 mmol/cp.
Teneur en sodium : 241 mg ou 10 mmol/cp.
Teneur en saccharose : 2,86 g/cp.
INDICATIONS |
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
La survenue de manifestations cutanées et/ou de troubles neuropsychiques (cf Effets indésirables) impose l'arrêt immédiat du traitement.
Ce médicament contient du saccharose (cf Composition). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Précautions d'emploi :INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Dans l'espèce humaine :
Au cours du 1er trimestre, le risque n'est pas connu.
Au cours des 2e et 3e trimestres, lors de traitement de la mère par les bromures, il a été rapporté, chez le nouveau-né, des hypotonies, somnolences, éruptions cutanées (parfois retardées).
Par conséquent, par mesure de prudence, la prescription de bromure est déconseillée pendant la grossesse.
En raison du passage des bromures dans le lait maternel et du risque potentiel de somnolence, d'hypotonie et de lésions cutanées chez le nourrisson, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
PHARMACODYNAMIE |
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PHARMACOCINÉTIQUE |
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MODALITÉS DE CONSERVATION |
Durée de conservation : 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM | 3400930165911 (1963/91, RCP rév 18.07.2023) 20 cp. |
3400932228768 (1963/91, RCP rév 18.07.2023) 60 cp. |
Non remb Séc soc. |