Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Métabolisme - Diabète - Nutrition > Eléments minéraux (Calcium)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > SUPPLEMENTS MINERAUX > CALCIUM > CALCIUM (CALCIUM CARBONATE)
Excipients
xylitol,
povidone K 30,
talc,
magnésium stéarate aromatisant : lévomenthol, menthe arôme, menthe poivrée essence, gomme arabique, maltodextrine
Excipients à effet notoire :
EEN sans dose seuil : lactose monohydrate, aspartam, glucose, sorbitol
Présentation
CALCIPRAT 1000 mg Cpr à sucer Fl/30
Cip : 3400933941468
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
| | par comprimé |
Calcium
| 500 mg |
| ou | 1000 mg |
| (sous forme de carbonate : 1,25 g/cp 500 mg ; 2,5 g/cp 1000 mg) |
Excipients (communs) :
xylitol, povidone (K 30), lactose monohydraté, aspartam, lévomenthol, arôme menthe (huile essentielle de menthe poivrée, gomme arabique, maltodextrine, sorbitol), talc, stéarate de magnésium.
Excipients à effet notoire : aspartam, lactose, sorbitol (contenu dans l'arôme).
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Tous dosages :
- Traitement d'appoint des ostéoporoses (séniles, postménopausiques, sous corticothérapie, d'immobilisation, lors de la reprise de la mobilité) (cf Contre-indications).
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Comprimé à 500 mg :
- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants, de grossesse, d'allaitement.
-
Comprimé à 1000 mg :
- Carences calciques notamment en période de croissance chez les enfants de plus de 10 ans, de grossesse et d'allaitement.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Mises en garde :
- En cas d'insuffisance rénale, contrôler régulièrement la calcémie et la calciurie et éviter l'administration de fortes doses.
- L'administration conjointe de calcium et de vitamine D doit être faite sous stricte surveillance médicale (cf Interactions).
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
- Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
- Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi :
- En cas de traitement de longue durée et/ou d'insuffisance rénale : il est nécessaire de contrôler la calciurie et de réduire ou d'interrompre momentanément le traitement si celle-ci dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h) chez l'adulte, 0,12 à 0,15 mmol/kg/24 h (5 à 6 mg/kg/24 h) chez l'enfant.
- En cas de traitement associé à base de digitaliques, tétracyclines, vitamine D, fluorure de sodium, bisphosphonate : cf Interactions.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Au cours de la grossesse, la dose journalière de calcium ne doit pas dépasser 1500 mg.
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
- Symptômes : soif, polyurie, polydipsie, nausées, vomissements, déshydratation, hypertension artérielle, troubles vasomoteurs, constipation. Chez le nourrisson et l'enfant, l'arrêt de croissance staturopondérale peut précéder tous les signes.
- Traitement : arrêt de tout apport calcique et vitaminique D, réhydratation et, en fonction de la gravité de l'intoxication, utilisation isolée ou en association de diurétiques, corticoïdes, calcitonine, dialyse péritonéale.
L'ensemble des travaux réalisés indique une absence de toxicité du carbonate de calcium chez l'animal, aux doses correspondant à la posologie recommandée chez l'homme.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
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Durée de conservation :
- 3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400933877262 (1995, RCP rév 30.06.2017) 500 mg. |
| 3400933941468 (1995, RCP rév 30.06.2017) 1000 mg. |
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| Prix : | 5,29 euros (60 comprimés à 500 mg). |
| 5,29 euros (30 comprimés à 1000 mg). |
| Remb Séc soc à 65 %. Collect. |
Laboratoire 
VIDAL Recos 
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