Mise à jour : 02 septembre 2021

COLLYRE BLEU LAITER collyre

METHYLTHIONINIUM HYDROXYDE 0,02 % + NAPHAZOLINE NITRATE 0,05 % collyre sol (COLLYRE BLEU LAITER)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie > Vasoconstricteurs locaux > Vasoconstricteurs avec antiseptique (Autres antiseptiques avec vasoconstricteurs)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > DECONGESTIONNANTS ET ANTIALLERGIQUES > SYMPATHOMIMETIQUES UTILISES COMME DECONGESTIONNANTS (NAPHAZOLINE EN ASSOCIATION)
Excipients
sodium chlorure, eau purifiée
Présentation
COLLYRE BLEU LAITER Collyre Fl/10ml

Cip : 3400930132852

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
Après ouverture : durant 15 jours

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre :  Flacon compte-gouttes de 10 ml.

COMPOSITION

 p flacon
Méthylthioninium hydroxyde 
2 mg
Naphazoline nitrate 
5 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

INDICATIONS

Irritations conjonctivales non infectieuses.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
  • L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
Précautions d'emploi :
  • Éviter le contact avec les lentilles hydrophiles souples en raison d'un risque de coloration due à une modification de la naphazoline par la lumière et à la présence de bleu de méthylène.
  • En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
  • Éviter les instillations répétées surtout chez les hypertendus artériels et les sujets atteints d'artériosclérose.
  • Vérifier l'absence d'angle iridocornéen étroit avant la 1re instillation.
  • En cas d'hypersensibilité, interrompre le traitement.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables et des propriétés vasoconstrictives de la naphazoline.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une mydriase, pouvant rendre la conduite des véhicules dangereuse, peut apparaître en cas d'instillations répétées.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Les instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante, des altérations de l'épithélium cornéen, exceptionnellement, par effet systémique de la naphazoline, une élévation de la pression artérielle, des tremblements, une pâleur, des céphalées, des troubles du rythme cardiaque.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Tout flacon entamé doit être utilisé dans les 15 jours.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400930132852 (1955/91, RCP rév 02.08.2021).
Non remb Séc soc.

Laboratoire

Laboratoires FRILAB
104, bd Auguste-Blanqui. 75013 Paris
Tél : 01 81 79 38 75
Voir la fiche laboratoire
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