Mise à jour : 22 août 2024

CORAZED 1 % crème

HYDROCORTISONE 1 % crème (CORAZED)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Dermocorticoïdes > Dermocorticoïdes non associés (Corticoïdes d'activité faible)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES > CORTICOIDES NON ASSOCIES > CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I) (HYDROCORTISONE)
Substance

hydrocortisone

Excipients
alcool isopropylique, macrogol 1000 palmitostéarate, macrogol 4000 palmitostéarate, glycérol et macrogol stéarate

parfum :  laurier-cerise eau distillée

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  alcool stéarylique, alcool cétylique, lanoline

Présentation
CORAZED 1 % Cr T/15g

Cip : 3400936953109

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Après ouverture : < 25° durant 14 jours

Commercialisé
Source : RCP du 02/04/2024

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème.
Tube de 15 g.

COMPOSITION

Pour 100 g de crème :

Hydrocortisone : 1.000 g

Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool stéarylique, alcool cétylique


Excipients :

Alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, lanoline (graisse de laine), palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 1000, palmitostéarate de polyoxyéthylèneglycol 4000, monostéarate de glycérol et stéarate de polyoxyéthylèneglycol 75, eau distillée de laurier cerise.


INDICATIONS

  • Dermite séborrhéique faciale.
  • Dermatite atopique ou eczéma de contact du visage et des paupières (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).
  • Traitement d'entretien de dermatoses traitées dans un premier temps par des corticoïdes plus actifs.
  • Piqûres d'insectes.

Remarque : Chaque dermatose doit être traitée par un corticoïde de niveau le mieux approprié, en sachant qu'en fonction des résultats, on peut être conduit à lui substituer un produit d'une activité plus forte ou moins forte sur tout ou partie des lésions.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Un traitement, sur de grandes surfaces ou sous occlusion, peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge.

Troubles visuels

Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

Précautions d'emploi

En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose cortico-sensible, faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée (risque de glaucome).

Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l'alcool stéarylique et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).


INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.


EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Cependant en cas d'utilisation excessive ou prolongée des corticoïdes locaux, risque d'exacerbation des effets indésirables, et la possibilité d'effets systémiques ne doit pas être écartée.

En cas de surdosage systémique, un traitement symptomatique est indiqué.


PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.

Après première ouverture du tube, le médicament doit être conservé maximum 14 jours.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir rubrique Durée de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

Liste I
AMM
CIP 3400936953109 (T/15g).
Non remb Séc soc.
Laboratoire

HORUS PHARMA
22, Allée Camille-Muffat
INEDI 5. 06200 Nice
Tél : 04 93 19 54 03
Fax : 04 93 19 54 09
https://www.horus-pharma.com
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