DAIVONEX 50 µg/g pom

Indication (source : commission de la transparence)	SMR
Le service médical rendu par les spécialités DAIVONEX 50 µg/g, crème et DAIVONEX 50 µg/g pommade, reste important dans l’indication de l’AMM.	Important 08/03/2017 Avis HAS
Le service médical rendu par DAIVONEX 50 µg/g, pommade, est important dans l’indication de l’AMM.	Important 20/07/2016 Avis HAS
Le service médical rendu par cette spécialité est important dans la prise en charge du psoriasis.	Important 09/05/2007 Avis HAS

Indication (source : commission de la transparence)	ASMR
DAIVONEX 50 µg/g, pommade conserve une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), notamment en termes de tolérance par rapport aux corticoïdes de classe II, dans la prise en charge du psoriasis.	ASMR IV 20/07/2016 Avis HAS
DAIVONEX apporte une amélioration du service médical rendu mineure (de niveau IV), notamment en termes de tolérance par rapport aux corticoïdes de classe II, dans la prise en charge du psoriasis.	ASMR IV 09/05/2007 Avis HAS

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Dermatologie > Psoriasis > Voie locale > Analogues de la vitamine D > Calcipotriol (Calcipotriol)

Classification ATC

MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS > MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE > AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LE PSORIASIS A USAGE TOPIQUE (CALCIPOTRIOL)

Substance

calcipotriol

Excipients

acide édétique sel disodique, phosphate disodique dihydrate, alpha-tocophérol, paraffine liquide, macrogol éther stéarylique, eau purifiée, vaseline

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : propylèneglycol

Présentation

DAIVONEX 50µg/g Pom T/120g

Cip : 3400935634887

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : < 25° durant 6 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade à 50 µg/g : Tube de 120 g.

COMPOSITION

	pour 100 g
Calcipotriol	0,005 g
(sous forme de calcipotriol anhydre)

Excipients : édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, alpha-tocophérol, paraffine liquide, éther stéarylique de macrogol, propylèneglycol, eau purifiée, vaseline.
Excipient à effet notoire : 1 g de pommade contient 100 mg de propylèneglycol.

INDICATIONS

Traitement topique du psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire) affectant jusqu'à 40 % de la surface corporelle.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Effets sur le métabolisme calcique :

En raison de la présence de calcipotriol, une hypercalcémie peut survenir. La calcémie se normalise à l'arrêt du traitement. Le risque d'hypercalcémie est minime quand la dose maximale par semaine n'est pas dépassée (cf Posologie et Mode d'administration).

Effets indésirables locaux :

Daivonex ne doit pas être appliqué sur le visage.

Le patient doit être formé à l'utilisation correcte du produit afin d'éviter un transfert accidentel sur le visage et les yeux. Il doit se laver les mains après chaque application afin d'éviter tout transfert accidentel sur ces zones.

Daivonex doit être utilisé avec précaution au niveau des plis de la peau ou sous occlusion car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables (cf Effets indésirables).

Exposition aux UV :

Lors d'un traitement par Daivonex, conseiller aux patients de limiter ou d'éviter l'exposition excessive aux UV d'origine naturelle ou artificielle. Daivonex ne doit être associé aux UV que si le médecin et le patient considèrent que les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels.

Utilisation non évaluée :

En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de Daivonex doit être évitée en cas de psoriasis pustuleux, en gouttes et érythrodermique.

Effets indésirables liés aux excipients :

Ce médicament contient 100 mg de propylèneglycol par gramme de pommade, ce qui peut provoquer des irritations cutanées.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'existe pas de données sur l'utilisation du calcipotriol chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l'animal par voie orale ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction.

Daivonex ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf si jugé clairement nécessaire.

Allaitement :

Il n'existe pas de données concernant l'excrétion du calcipotriol dans le lait maternel.

La prudence s'impose en cas de prescription de Daivonex chez la femme qui allaite. La patiente devra être informée de ne pas utiliser Daivonex sur les seins pendant l'allaitement.

Fertilité :

Les études chez le rat n'ont démontré aucune altération de fertilité chez le mâle et la femelle après administration orale de calcipotriol.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Daivonex n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

L'utilisation de doses supérieures à la dose recommandée peut entraîner une élévation de la calcémie, cet effet est réversible à l'arrêt du traitement. Les symptômes de l'hypercalcémie incluent polyurie, constipation, faiblesse musculaire, confusion et coma.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

L'effet du calcipotriol sur le métabolisme calcique est environ 100 fois moindre que celui de la vitamine D naturelle.

Une étude de cancérogénicité cutanée chez la souris n'a pas montré de risques particuliers pour l'homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 2 ans.

Après ouverture : 6 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II

AMM	3400935634887 (1992, RCP rév 10.11.2023).


Prix :	28,23 euros (1 tube de 120 g).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.