Mise à jour : 22 août 2024

DENGVAXIA pdre/solv p susp inj en ser préremplie

Arrêt de commercialisation
(31/03/2024)

FICHE ABRÉGÉE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Infectiologie - Parasitologie > Vaccins, immunothérapie > Vaccins vivants atténués (Dengue)
Classification ATC
ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > VACCINS > VACCINS VIRAUX > AUTRES VACCINS VIRAUX (VACCINS CONTRE LA DENGUE)
Substances

virus de la dengue sérotype 1

virus de la dengue sérotype 2

virus de la dengue sérotype 3

virus de la dengue sérotype 4

Excipients
acides aminés, arginine chlorhydrate, saccharose, tréhalose dihydrate, trométamol, urée, acide chlorhydrique, sodium hydroxyde

excipient du solvant :  sodium chlorure, eau ppi

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  phénylalanine, sorbitol

Présentation
DENGVAXIA Pdre/solv p susp inj en ser préremplie Fl+ser prérempl/0,5ml+2aig

Cip : 3400930198599

Modalités de conservation : Avant ouverture : 2° < t < 8° durant 36 mois (Conserver à l'abri de la lumière, Conserver au réfrigérateur, Conserver dans son emballage, Ne pas congeler)

Supprimé
Laboratoire
Sanofi Pasteur Europe
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