DESOMEDINE 0,1 % collyre sol

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Ophtalmologie > Antiseptiques locaux (Hexamidine)

Classification ATC

ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > ANTI-INFECTIEUX > AUTRES ANTI-INFECTIEUX (HEXAMIDINE)

Substance

hexamidine di-isétionate

Excipients

sodium chlorure, acide borique, sodium borate, eau purifiée

Présentations

DESOMEDINE 0,1 % Collyre sol 10Fl/0,6ml

Cip : 3400934867996

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 24 mois
Après ouverture : durant 30 jours

Commercialisé

DESOMEDINE 0,1 % Collyre sol Fl PEBD/10ml

Cip : 3400930093832

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Après ouverture : durant 30 jours

Commercialisé

DESOMEDINE 0,1 % Collyre sol Fl/10ml

Cip : 3400930299555

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Après ouverture : durant 30 jours

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution à 0,1 % :
Flacons de 0,6 ml (soit environ 15 gouttes), boîte de 10 flacons suremballés.
Flacon de 10 ml (soit environ 250 gouttes), boîte unitaire.

COMPOSITION

	p flacon
	de 0,6 ml	de 10 ml
Hexamidine di-iséthionate	0,6 mg	10 mg

Excipients : chlorure de sodium, acide borique, borax, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : acide borique, borax.

INDICATIONS

Infections bactériennes de l'œil et de ses annexes à germes sensibles telles que : conjonctivites, kératoconjonctivites, blépharites, dacryocystites.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde :

Risque d'allergie.
Risque de sélection de souches résistantes.

Précautions d'emploi :

Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
L'hexamidine, comme tout cationique, est incompatible avec les anioniques.
En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture du flacon :

Flacon de 0,6 ml : 2 ans.
Flacon de 10 ml : 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après ouverture du flacon :: Ce médicament ne doit pas être conservé plus de 30 jours.; Noter la date d'ouverture en clair sur l'emballage.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400934867996 (1998, RCP rév 16.01.2020) 0,6 ml.
	3400930299555 (1961/91, RCP rév 16.01.2020) 10 ml.

Non remb Séc soc.