EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

EFAVIRENZ 600 mg + EMTRICITABINE 200 mg + TENOFOVIR DISOPROXIL (succinate) 245 mg cp (EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA)Copié !

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FICHE ABRÉGÉE

Générique de ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg cp pellic

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Antiviraux (Virus de l'Immunodéficience Humaine)

Infectiologie - Parasitologie > Traitement antiviral du VIH > Inhibiteurs nucléosidiques + non nucléosidique de la reverse transcriptase (Emtricitabine + ténofovir disoproxil + efavirenz)

Classification ATC

ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE > ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE > ANTIVIRAUX UTILISES EN ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS A VIH (EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL ET EFAVIRENZ)

Substances

efavirenz

emtricitabine

ténofovir disoproxil succinate

Excipients

cellulose microcristalline, hyprolose, sodium laurylsulfate, croscarmellose sel de Na, magnésium stéarate, sodium stéarylfumarate

excipient et pelliculage : fer rouge oxyde

pelliculage : alcool polyvinylique, macrogol 3350, talc

colorant (pelliculage) : titane dioxyde, fer jaune oxyde

Présentation

EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 600 mg/200 mg/245 mg Cpr pell Fl/30

Cip : 3400930142141

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 36 mois (Conserver à l'abri de l'humidité, Tenir le récipient bien fermé)
Après ouverture : < 25° durant 2 mois (Conserver dans son emballage)

Commercialisé