Mise à jour : 13 novembre 2023

EFFICORT LIPOPHILE 0,127 % crème

HYDROCORTISONE ACEPONATE 0,127 % crème (EFFICORT LIPOPHILE)Copié !
Commercialisé

Sommaire

Documents de référence
  • Avis de la transparence (SMR/ASMR) (2)

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie > Psoriasis > Voie locale > Corticoïdes (Corticoïdes d'activité forte)
Dermocorticoïdes > Dermocorticoïdes non associés (Corticoïdes d'activité forte)
Classification ATC
MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES > CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES > CORTICOIDES NON ASSOCIES > CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III) (HYDROCORTISONE ACEPONATE)
Excipients
vaseline blanche, aluminium bi-tri stéarate, mélange de sels d'aluminium, d'acides stéarique et palmique et d'acides gras libres, paraffine liquide, protegin WX, vaseline, glycérol oléate, glycérol isostéarate, ozokérite, cérésine, dub BW, glycérol hydroxystéarate, palmitate de cétyle, paraffine, acide 12-hydroxystéarique, acide 2-décyltétradécanoïque, magnésium sulfate, eau purifiée
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  ricin huile hydrogénée

Présentation
EFFICORT LIPOPHILE 0,127 % Cr T/30g

Cip : 3400933069001

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Crème hydrophile à 0,127 % :  Tube de 30 g.
Crème lipophile à 0,127 % :  Tube de 30 g.

COMPOSITION

Crème hydrophile :par tube
Hydrocortisone acéponate 
38,10 mg
Excipients : cire auto-émulsionnable (Crodawax GP 200*), alcool stéarylique, vaseline blanche, alcool benzylique, eau purifiée.
* Composition du Crodawax GP : cire non ionique auto-émulsionnable composée d'un mélange d'alcools gras et de monoester d'acides gras de polyoxyéthylèneglycol 1000.

Excipients à effet notoire : alcool stéarylique, alcool benzylique.

Crème lipophile :par tube
Hydrocortisone acéponate 
38,10 mg
Excipients : vaseline blanche, bi. tri stéarate d'aluminium*, paraffine liquide, protegin WX**, dub BW***, sulfate de magnésium, eau purifiée.
*  Composition du bi. tri stéarate d'aluminium : mélange de sels d'aluminium et d'acides gras (stéarique et palmique) et d'acides gras libres.
**  Composition du protegin WX : mélange d'huile de paraffine et de vaseline, d'huile de ricin hydrogénée, d'oléate et d'isostéarate de glycérol et de cires de type ozokérite et cérésine.
***  Composition du dub BW : trihydroxystéarate de glycérol, monohydroxystéarate de glycérol, palmitate de cétyle, paraffine, acide 12 hydroxystéarique, acide 2-décyltétradécanoïque.


INDICATIONS

Crèmes hydrophile et lipophile :
  • Indications privilégiées où la corticothérapie est tenue pour le meilleur traitement : eczéma de contact, dermatite atopique, lichénification.
  • Indications où la corticothérapie locale est l'un des traitements habituels : dermite de stase (eczéma variqueux), psoriasis, lichen, prurigo non parasitaire, dyshidrose, lichen scléro-atrophique génital, granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, pustuloses amicrobiennes palmoplantaires, dermite séborrhéique à l'exception du visage, traitement symptomatique du prurit du mycosis fongoïde.
  • Indications de circonstance pour une durée brève : piqûres d'insecte et prurigo parasitaire après traitement étiologique.
Crème hydrophile :
  • Recommandé pour traiter les lésions aiguës et suintantes.
Crème lipophile :
  • Recommandé pour traiter les lésions squameuses et sèches, ainsi que les lésions subaiguës et chroniques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :

L'utilisation prolongée sur le visage des corticoïdes à activité forte expose à la survenue d'une dermite cortico-induite et paradoxalement corticosensible, avec rebond après chaque arrêt. Un sevrage progressif, particulièrement difficile, est alors nécessaire.

En raison du passage possible des corticoïdes dans la circulation générale, un traitement sur de grandes surfaces ou sous occlusion peut entraîner les effets systémiques d'une corticothérapie générale, particulièrement chez le nourrisson et l'enfant en bas âge. Ils consistent en un syndrome cushingoïde et un ralentissement de la croissance : ces accidents disparaissent à l'arrêt du traitement, mais un arrêt brutal peut être suivi d'une insuffisance surrénale aiguë.

Précautions d'emploi :

Chez le nourrisson, il est préférable d'éviter les corticoïdes forts. Il faut se méfier particulièrement des phénomènes d'occlusion spontanés pouvant survenir dans les plis ou sous les culottes imperméables.

En cas d'infection bactérienne ou mycosique d'une dermatose corticosensible, il faut soit faire précéder l'utilisation du corticoïde d'un traitement spécifique, soit, éventuellement, et dans certains cas seulement, utiliser une association corticoïde + traitement spécifique.

Si une intolérance locale apparaît, le traitement doit être interrompu et la cause doit en être recherchée.

En cas d'application palpébrale, la durée du traitement doit être limitée. Une application prolongée expose en effet à des risques de ptosis (par atteinte musculaire du releveur de la paupière), de glaucome, d'effet rebond.

Efficort hydrophile 0,127 % crème contient de l'alcool stéarylique qui peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact) et contient 22 mg d'alcool benzylique par gramme de crème qui peut provoquer des réactions allergiques et une irritation locale.

L'utilisation continue à long terme ou inappropriée de corticoïdes locaux peut entraîner le développement de phénomène de rebond après l'arrêt du traitement (réaction de sevrage des corticoïdes locaux). Une forme sévère de phénomène de rebond peut se développer sous la forme d'une dermatite avec rougeur intense, de picotements et/ou de sensation de brûlure, de démangeaisons, de desquamation de la peau, de pustules suintantes, pouvant s'étendre au-delà de la zone initialement traitée. Ce phénomène de rebond est plus susceptible de se produire lors du traitement de sites cutanés sensibles tels que le visage ou les zones de flexion, en cas d'arrêt brutal ou de diminution progressive trop rapide après une utilisation prolongée.

En cas de réapparition des symptômes de la maladie dans les jours ou semaines suivant un traitement réussi, une réaction de sevrage doit être suspectée (cf Effets indésirables). La réapplication doit être effectuée avec prudence et l'avis médical d'un spécialiste est recommandé dans ces cas, ou d'autres options de traitements doivent être envisagées.

Troubles visuels :

Des troubles visuels peuvent apparaître lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Efficort ne doit être utilisé chez la femme enceinte que si cela est nécessaire.


Allaitement :

Efficort ne doit être utilisé chez la femme allaitante que si cela est nécessaire et avec prudence. En cas d'utilisation chez la femme qui allaite, la préparation ne doit pas être appliquée sur la poitrine afin d'éviter tout transfert de produit chez le nouveau-né.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Compte tenu du profil pharmacodynamique et de l'expérience clinique étendue sur le produit, il n'est pas attendu que les performances liées à la conduite ou à l'utilisation de machines soient affectées par un traitement topique à l'acéponate d'hydrocortisone.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Ce produit est indiqué uniquement dans le cadre d'un traitement topique. L'application topique excessive d'Efficort ne donne pas de meilleurs résultats ou de résultat plus rapide mais peut induire une augmentation ou une intensification des effets indésirables.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les études chez l'animal ont montré que l'administration cutanée de l'acéponate d'hydrocortisone jusqu'à six mois chez le rat et le lapin était bien tolérée. Les principaux signes de toxicité identifiés chez l'animal après administration systémique sont propres aux effets des corticoïdes et concernent l'axe cortico-surrénalien et une légère anémie. Les principaux organes atteints sont l'estomac, le foie, les surrénales, l'hypophyse, la rate et les poumons. Dans les études où l'acéponate d'hydrocortisone était administré par voie cutanée, la plupart de ces symptômes étaient soit absents soit considérablement diminués.

INCOMPATIBILITÉS

  • Hydrolyse avec les alcalins : ne pas employer d'antiseptiques alcalins avant une application d'Efficort crème.
  • Incompatible avec les oxydants.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
  • 2 ans (Efficort hydrophile) ;
  • 3 ans (Efficort lipophile).

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE I
AMM3400934237355 (1991, RCP rév 25.09.2023) hydrophile.
3400933069001 (1991, RCP rév 25.09.2023) lipophile.
  
Prix : 2,46 euros (crème hydrophile 30 g).
2,46 euros (crème lipophile 30 g).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.

Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales