FLUORESCEINE FAURE 0,5 % collyre sol récip unidose

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Ophtalmologie > Produits de diagnostic (Fluorescéine)

Classification ATC

ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > MEDICAMENTS DE DIAGNOSTIC > COLORANTS (FLUORESCEINE)

Substance

fluorescéine sodique

Excipients

sodium chlorure, eau purifiée

Présentations

FLUORESCEINE FAURE 0,5 % Collyre sol récip unidose 100Unid

Cip : 3400932575442

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Commercialisé

FLUORESCEINE FAURE 0,5 % Collyre sol récip unidose 5Unid

Cip : 3400937626965

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre en solution : Récipients unidoses de 0,4 ml, boîtes de 5 et de 100.

COMPOSITION

	p unidose
Fluorescéine sodique	2 mg

Excipients : chlorure de sodium, eau purifiée.

Excipient à effet notoire : ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose.

INDICATIONS

Mise en évidence et surveillance des ulcérations cornéennes et conjonctivales.
Prise de la tension oculaire au tonomètre à aplanation.
Recherche d'un phénomène de Seidel après intervention portant sur le segment antérieur du globe oculaire.
Étude du sac et du film lacrymal.
Adaptation et surveillance des lentilles de contact (excepté les lentilles souples hydrophiles).

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas injecter.
Ne pas utiliser ce collyre avec des lentilles souples hydrophiles.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unidose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium » .

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Par analogie avec la voie injectable, il convient de prendre en compte les données suivantes.

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la fluorescéine sodique est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de la fluorescéine sodique ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement :

La fluorescéine est excrétée dans le lait. Il est recommandé d'interrompre l'allaitement pendant les deux jours qui suivent l'examen.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ni d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation avant ouverture : 2 ans.

Après ouverture :

Jeter le récipient unidose après utilisation.

Ne pas réutiliser un récipient unidose déjà entamé.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400937626965 (2006, RCP rév 12.06.2019) 5 unidoses.
	3400932575442 (1982, RCP rév 12.06.2019) 100 unidoses.

Non remb Séc soc. Collect (100 unidoses).

Titulaire de l'AMM : SERB SA, 480, avenue Louise, 1050 Bruxelles. Belgique.