- BIMATOPROST SANDOZ
Ce médicament est un générique de LUMIGAN.
Dans quel cas le médicament BIMATOPROST SANDOZ est-il prescrit ?
Ce collyre contient une substance de la famille des analogues des prostaglandines (substances qui ont une structure proche des prostaglandines naturelles). Il a la propriété de diminuer la tension intraoculaire.
Il est utilisé dans le traitement des maladies dues à un excès de tension intraoculaire, notamment du glaucome à angle ouvert.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament BIMATOPROST SANDOZ
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament BIMATOPROST SANDOZ
p ml | p ml | |
Bimatoprost | 0,1 mg | 0,3 mg |
Benzalkonium chlorure | + | + |
Contre-indications du médicament BIMATOPROST SANDOZ
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antiseptiques de la famille des ammoniums quaternaires (présence de benzalkonium).
Attention
Ce collyre peut provoquer une perte de graisses autour de l'œil traité, conduisant notamment à un enfoncement de l'œil dans l'orbite et un abaissement de la paupière. Ces changements sont souvent modérés mais peuvent réduire le champ visuel. Ils sont habituellement réversibles à l'arrêt du traitement.
Il peut également modifier la couleur de l'iris (de façon définitive), de la peau des paupières ou des cils (qui deviennent plus foncés et plus longs). La modification de la couleur des yeux, dont les effets sur la santé de l'œ ne sont pas connus, peut être gênante lorsque la coloration induite par le collyre n'est pas uniforme, ou lorsqu'un seul œ est traité.
Des contacts répétés du collyre avec la peau peuvent provoquer une augmentation de la pilosité aux zones de contact ; évitez que le collyre ne coule sur le visage.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance respiratoire, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale (en l'absence d'études).
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, une surveillance renforcée peut être recommandée chez les personnes présentant une sécheresse oculaire ou une atteinte de la cornée.
Conducteur : l'instillation de ce collyre peut provoquer une gêne visuelle transitoire.
Interactions du médicament BIMATOPROST SANDOZ avec d'autres substances
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, respectez un intervalle minimal de 5 minutes entre deux instillations, sauf indication contraire de votre médecin.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les prostaglandines possèdent des effets potentiellement dangereux pendant la grossesse : ce collyre ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas d'absolue nécessité.
Allaitement :
Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament BIMATOPROST SANDOZ
Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (cul-de-sac conjonctival).
Veiller à ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou les doigts pour éviter de contaminer le collyre avec les germes présents sur les paupières ou la peau.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans : 1 goutte par jour, le soir. Le dosage du collyre est choisi par le médecin.
Conseils
L'application correcte du collyre peut nécessiter une aide.
Les lentilles de contact souples doivent être ôtées avant l'instillation du collyre. Elles pourront être replacées après un délai de 15 minutes.
Le flacon ne doit pas être conservé plus de 4 semaines après ouverture.
Effets indésirables possibles du médicament BIMATOPROST SANDOZ
La fréquence des effets indésirables ci-dessous est celle observée avec le dosage à 0,3 mg/ml. Elle peut être un peu différente avec le dosage à 0,1 mg/ml.
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : croissance des cils, rougeur de l'œil, démangeaisons oculaires, perte de graisses autour de l'œil.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : allergie ou œdème oculaire, modification de la couleur des cils, de l'iris ou de la peau des paupières, larmoiement ou au contraire sécheresse oculaire, sensibilité accrue à la lumière, sensation de corps étranger, troubles de la vue, rougeur ou démangeaisons des paupières, maux de tête, hypertension, augmentation des transaminases.
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : œdème ou rétraction de la paupière, nausées, sensation de vertiges, augmentation de la pilosité, fatigue.
Fréquence indéterminée : gêne oculaire, asthme, exacerbation de bronchite chronique, essoufflement.
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