- GALANTAMINE KRKA
Ce médicament est un générique de REMINYL.
Dans quel cas le médicament GALANTAMINE KRKA est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des anticholinestérasiques. Il contient une substance qui inhibe le fonctionnement d'une enzyme, la cholinestérase, qui elle-même dégrade l'acétylcholine. De plus, elle stimule l'action de l'acétylcholine sur ses récepteurs cérébraux. L'effet positif de ce médicament dans la maladie d'Alzheimer repose sur l'hypothèse d'un déficit cérébral en acétylcholine chez certains malades atteints de cette maladie, et sur des travaux scientifiques qui montrent que la galantamine améliore certaines fonctions cérébrales chez les malades.
Il est utilisé dans le traitement des formes légères ou modérément sévères de la maladie d'Alzheimer.
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Présentations du médicament GALANTAMINE KRKA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament GALANTAMINE KRKA
| p gél LP | p gél LP | p gél LP | |
| Galantamine | 8 mg | 16 mg | 24 mg |
Contre-indications du médicament GALANTAMINE KRKA
insuffisance rénale grave,
insuffisance hépatique grave,
association d'une insuffisance rénale modérée et d'une insuffisance hépatique modérée.
Attention
Ce médicament ne convient pas dans le traitement des formes graves de la maladie d'Alzheimer et des autres causes de démence (absence d'études).
L'apparition d'une éruption cutanée d'évolution rapide parfois associée à des pustules, des cloques ou des lésions de la bouche impose un avis médical urgent et l'arrêt du traitement : risque de réaction cutanée grave.
Une perte de poids régulière sous traitement doit être signalée rapidement au médecin.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui viennent de subir une opération digestive ou urinaire, ou qui souffrent de troubles du rythme cardiaque, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, d'épilepsie, de difficultés à uriner, d'asthme ou de bronchite chronique.
En cas d'intervention chirurgicale programmée, prévenez l'anesthésiste de la prise de ce médicament.
La maladie d'Alzheimer contre-indique généralement la conduite automobile et le maniement des machines dangereuses.
Interactions du médicament GALANTAMINE KRKA avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment les médicaments qui ralentitssent le rythme cardiaque, qui favorisent les torsades de pointes ou les médicaments contenant l'une des substances suivantes : donépézil, rivastigmine, néostigmine, pyridostigmine, pilocarpine, kétoconazole, ritonavir quinidine, érythromycine, rifampicine, phénytoïne, carbamazépine, fluoxétine, paroxétine. Le médecin doit être informé des autres traitements en cours.
Fertilité, grossesse et allaitement
Dans le cas improbable d'une grossesse, ce médicament serait déconseillé et contre-indiquerait l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament GALANTAMINE KRKA
Les gélules sont à libération prolongée ; elles doivent être prises une fois par jour, de préférence le matin avec de la nourriture, sans être mâchées ni écrasées.
Posologie usuelle :
Adulte : la dose initiale est de 8 mg par jour pendant 1 mois. Le médecin peut ensuite l'augmenter progressivement par palier de 4 semaines jusqu'à 24 mg par jour si besoin.
Une adaptation de la posologie est nécessaire en cas d'insuffisance hépatique.
Conseils
Comme pour tous les médicaments utilisés chez les personnes souffrant de troubles importants de la mémoire ou du jugement, il est recommandé qu'une aide à domicile surveille la prise du traitement pour éviter les erreurs.
En cas de vomissements, la perte d'eau doit être compensée par des boissons abondantes.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte. La prescription initiale ne peut être réalisée que par un médecin neurologue, psychiatre ou gériatre. Cette ordonnance initiale annuelle doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements qui peuvent être rédigées par un autre médecin.
Effets indésirables possibles du médicament GALANTAMINE KRKA
Très fréquents (plus de 10 % des cas) : nausées, vomissements. Ces effets digestifs surviennent principalement au cours de la première semaine de traitement.
Fréquents (1 à 10 % des cas) : manque d'appétit, perte de poids, hallucinations, dépression, malaise, vertiges, tremblements, somnolence, maux de tête, fatigue, diarrhée, douleurs abdominales, difficulté à digérer, ralentissement important du cœur, hypertension artérielle ou au contraire hypotension, chute, transpiration excessive, contraction musculaire.
Peu fréquents (moins de 1 % des cas) : déshydratation, fourmillements des extrémités, troubles du goût, bourdonnement d'oreilles, vision floue, régurgitations, troubles du rythme cardiaque, augmentation des transaminases.
Rares : réaction cutanée grave (voir Attention) nécessitant l'arrêt du traitement.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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