- IMATINIB RANBAXY
30/04/2020 : ce médicament est en arrêt de commercialisation. Il n’est plus disponible en pharmacie ou ne le sera bientôt plus.
Si vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien qui pourront vous conseiller un autre traitement.
Le document ci-dessous représente la dernière fiche publiée par Vidal concernant ce médicament et ne préjuge en rien des évolutions ayant pu survenir postérieurement à cette publication.
Ce médicament est un générique de GLIVEC.
Dans quel cas le médicament IMATINIB RANBAXY est-il prescrit ?
Ce médicament est un anticancéreux qui appartient à la famille des inhibiteurs de tyrosine kinase. Il agit en bloquant une enzyme spécifique, appelée tyrosine kinase Bcr-Abl, responsable de la production accrue de globules blancs. Il permet ainsi que le nombre de globules blancs dans le sang redevienne normal. Il cible également d'autres tyrosine kinases impliquées dans d'autres cancers.
Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et d'autres cancers du sang ou de la peau.
Présentations du médicament IMATINIB RANBAXY
Composition du médicament IMATINIB RANBAXY
| p cp | |
| Imatinib | 400 mg |
Attention
Un test de dépistage de l'hépatite B doit être systématiquement réalisé avant de débuter le traitement. En effet, ce médicament peut provoquer une inflammation très sévère ou une destruction du foie chez les patients porteurs du virus de l'hépatite B ; ces patients doivent faire l'objet d'une surveillance particulière tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt.
Le traitement impose un contrôle régulier de la numération formule sanguine et des transaminases. Le suivi médical peut être renforcé en cas d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, de maladie cardiaque ou chez les patients traitéspar de la lévothyroxine après une ablation de la thyroïde.
prise de poids rapide et inexpliquée ;
douleur d'estomac importante, sang dans les selles ou les urines, ou selles noires ;
saignements ou bleus sans raison évidente, signes d'infection (tels que fièvre, frissons, maux de gorge ou aphtes), pâleur ou faiblesse.
En cas d'utilisation chez l'enfant, un suivi de la croissance est recommandé lors des visites de contrôles.
Conducteur : ce médicament peut provoquer parfois des étourdissements et des troubles de la vue.
Interactions du médicament IMATINIB RANBAXY avec d'autres substances
L'effet de ce médicament peut être augmenté par les inhibiteurs de protéases (indinavir, lopinavir, ritonavir, saquinavir, télaprévir, nelfinavir, bocéprévir), les médicaments contenant de kétoconazole, de l'itraconazole, de l'érythromycine ou de la clarithromycine. Il peut être diminué par les médicaments contenant de la dexaméthasone, de la phénytoïne, de la carbamazépine, de la rifampicine, du phénobarbital, de la fosphénytoïne, de la primidone ou un produit de phytothérapie contenant du millepertuis.
Demandez conseil à votre médecin traitant ou à votre pharmacien avant la prise de tout autre médicament.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament peut être responsable d'anomalies chez l'enfant à naître. Il ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Une contraception efficace est nécessaire pendant le traitement chez les femmes en âge de procréer.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement
Mode d'emploi et posologie du médicament IMATINIB RANBAXY
Les comprimés doivent être avalés au cours d'un repas avec un grand verre d'eau afin de réduire le risque d'irritation de l'estomac et des intestins.
Pour les patients qui ne peuvent pas avaler les comprimés, il est possible de désagréger les comprimés dans un verre d'eau minérale ou de jus de pomme (approximativement 200 ml pour un comprimé à 400 mg). La suspension ainsi obtenue doit être bue immédiatement après désagrégation complète du ou des comprimés.
Posologie usuelle :
La posologie dépend de la maladie traitée, de l'âge et de l'état général du patient. Elle ne doit pas dépasser 800 mg par jour.
Conseils
Il est recommandé de boire abondamment pendant le traitement.
Le traitement peut provoquer des nausées et des vomissements. Pour contribuer à les limiter vous pouvez faire des repas fréquents et peu abondants, en évitant la friture et les aliments gras ou fortement odorants.
L'efficacité du traitement est maximale si vous respectez strictement les doses et les modalités de prises.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois à l'hôpital par un spécialiste en hématologie, en cancérologie, en gastro-entérologie ou en médecine interne. Les ordonnances de renouvellement peuvent être rédigées par un spécialiste en ville. Elles doivent être présentées au pharmacien accompagnées de la prescription hospitalière initiale, valable 6 mois.
Effets indésirables possibles du médicament IMATINIB RANBAXY
Très fréquents (plus de 10 % des patients : maux de tête, anomalie de la numération formule sanguine (baisse importante du nombre des plaquettes, des globules rouges et des globules blancs)
Fréquents (1 à 10 % des patients) : insomnie, sensations vertigineuses, fourmillements, troubles du goût ou de la sensibilité, gonflement des paupières, yeux rouges ou secs, vision trouble.
Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : augmentation ou diminution de l'appétit, déshydratation, goutte, dépression, baisse de libido, anxiété, migraine, somnolence, malaise, troubles de la mémoire, tremblement, sciatique, irritation oculaire, vertiges, bourdonnements d'oreille, perte d'audition, infection des voies urinaires, respiratoires, nasales, digestives.
Rares (moins de 1 patient sur 1 000) : confusion des idées, convulsions.
Fréquence indéterminée : réaction allergique (choc).
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