- INFANRIXHEXA
Dans quel cas le médicament INFANRIXHEXA est-il prescrit ?
Ce vaccin est composé de fragments de germes (Haemophilus influenzae), d'anatoxines (diphtérie et tétanos), de virus tués (polio) et d'antigènes immunisants (coqueluche, hépatite B). Ce vaccin ne contenant pas de bacille coquelucheux est dit «acellulaire». Il ne contient par ailleurs aucun germe vivant.
Il est utilisé dans la prévention de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche, de l'hépatite B, de la poliomyélite et des infections graves dues à Haemophilus influenzae (méningites et épiglottites notamment) chez les nourrissons.
Présentations du médicament INFANRIXHEXA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament INFANRIXHEXA
| p seringue | |
| Anatoxine diphtérique purifiée | ≥ 30 UI |
| Anatoxine tétanique purifiée | ≥ 40 UI |
| Antigènes coquelucheux | 58 μg |
| Antigène protéique HBs | 10 μg |
| Virus poliomyélitiques inactivés de type 1, 2 et 3 | 80 UD |
| Polyoside Haemophilus influenzae type b conjugué à la protéine tétanique | 10 μg |
Contre-indications du médicament INFANRIXHEXA
forte réaction lors de la première vaccination anticoquelucheuse : fièvre élevée, convulsions...,
réaction allergique grave apparue immédiatement après une précédente injection du même vaccin.
Attention
Cette vaccination ne protège pas contre les hépatites à virus A, C ou E ni contre d'autres virus susceptibles de provoquer des hépatites.
En cas de fièvre élevée, de maladie aiguë, il est préférable de différer la vaccination. Néanmoins, de banales rhinopharyngites ne justifient pas la prise de retard dans le programme de vaccination infantile.
De la néomycine et de la polymyxine B sont utilisées pour fabriquer ce vaccin. Ces substances persistent en infime quantité dans la solution injectable. Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui y sont allergiques.
Les enfants ayant souffert de convulsions lors d'accès de fièvre non liés à une vaccination peuvent recevoir ce vaccin. Il convient néanmoins de leur administrer un traitement antipyrétique (paracétamol) pendant 48 heures.
Comme pour tous les vaccins, des cas exceptionnels de réactions allergiques graves ont été constatés ; ce risque justifie la nécessité de réaliser la vaccination en milieu médical où un traitement d'urgence pourra être entrepris sans délai.
Fertilité, grossesse et allaitement
Ce vaccin est destiné au nourrisson et n'est pas utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament INFANRIXHEXA
L'injection doit être réalisée par voie intramusculaire.
Posologie usuelle :
2 ou 3 injections réalisées à au moins 1 mois d'intervalle, dès l'âge de 2 mois (par exemple à 3 et 5 mois ou 2, 3, 4 mois ou 3, 4, 5 mois ou 2, 4, 6 mois). Un rappel est nécessaire 6 mois après la troisième injection. Les rappels ultérieurs sont pratiqués avec un autre vaccin.
Conseils
Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol.
Pour garder son efficacité, ce médicament doit être conservé entre + 2 °C et + 8 °C. Toutefois, une rupture de la chaîne du froid pendant une durée limitée (quelques heures à température ambiante inférieure à 25 °C) ne devrait pas prêter à conséquence. En pratique, en cas de nécessité, un délai de quelques heures peut séparer l'achat du vaccin en pharmacie de son stockage au réfrigérateur ou de la vaccination.
Ce vaccin ne doit pas être congelé.
Effets indésirables possibles du médicament INFANRIXHEXA
Réaction douloureuse, rougeur ou œdème au point d'injection.
Réaction fébrile (38 °C à 39 °C) pendant 1 ou 2 jours, somnolence, irritabilité, insomnie, manque d'appétit, vomissements, diarrhée.
Rarement : fièvre (supérieure à 40 °C), réaction allergique, cris inhabituels et persistants, convulsions liées à la présence de l'antigène coquelucheux. Compte tenu de la gravité potentielle de la coqueluche, la crainte de ces réactions rares ne remet pas en cause l'intérêt de cette vaccination.
Exceptionnellement, la vaccination peut être suivie par le gonflement du membre où l'injection a été pratiquée. Cet œdème disparait spontanément en quelques heures et ne laisse pas de séquelles.
Des troubles neurologiques (dont la sclérose en plaques) ont été très exceptionnellement observés après la vaccination contre l'hépatite B. La responsabilité du vaccin dans la survenue de ces troubles n'est pas établie à ce jour.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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