- LATANOPROST VIATRIS
Ce médicament est un générique de XALATAN.
Dans quel cas le médicament LATANOPROST VIATRIS est-il prescrit ?
Ce collyre contient une substance de la famille des analogues des prostaglandines (substances qui ont une structure proche des prostaglandines naturelles). Il a la propriété de diminuer la tension intraoculaire.
Il est utilisé dans le traitement des maladies dues à un excès de tension intraoculaire, notamment du glaucome à angle ouvert.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament LATANOPROST VIATRIS
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament LATANOPROST VIATRIS
p 100 ml | |
Latanoprost | 5 mg |
Benzalkonium chlorure | + |
Contre-indications du médicament LATANOPROST VIATRIS
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antiseptiques de la famille des ammoniums quaternaires (présence de benzalkonium).
Attention
Ce collyre peut modifier de façon définitive la couleur des yeux (qui deviennent plus foncés). Cette modification touche essentiellement les personnes dont la couleur des yeux n'est pas uniforme : vert marron, jaune marron. Elle est rare chez celles dont les yeux ont une couleur uniforme : bleu, gris, vert ou marron. Le préjudice est uniquement esthétique, sans conséquence connue sur la santé de l'œil. Il peut être gênant lorsque la coloration induite par le collyre n'est pas uniforme, ou lorsqu'un seul œil est traité.
Des précautions sont nécessaires d'herpès oculaire ancien ou récent, de risque d'uvéite (inflammation de l'œil) ou d'asthme.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, une surveillance renforcée peut être recommandée chez les personnes présentant une sécheresse oculaire ou une atteinte de la cornée.
Conducteur : l'instillation de ce collyre peut provoquer une gêne visuelle transitoire.
Interactions du médicament LATANOPROST VIATRIS avec d'autres substances
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, respectez un intervalle minimal de 5 minutes entre deux instillations, sauf indication contraire de votre médecin.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les prostaglandines possèdent des effets potentiellement dangereux pendant la grossesse : ce collyre ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas d'absolue nécessité.
Allaitement :
Ce médicament peut passer dans le lait maternel. Par mesure de prudence, son usage est déconseillé pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament LATANOPROST VIATRIS
Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (cul-de-sac conjonctival).
Veiller à ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou les doigts pour éviter de contaminer le collyre avec les germes présents sur les paupières ou la peau.
Posologie usuelle :
Adulte et enfant : 1 goutte par jour, de préférence le soir.
Conseils
N'instillez pas ce collyre plus d'une fois par jour. En cas d'oubli d'une instillation, ne doublez la dose, mais poursuivez le traitement à la posologie et à l'heure habituelles.
Il peut être nécessaire de comprimer les voies lacrymales (angle interne de l'œil) après l'instillation, pour éviter un passage excessif du produit dans le sang : demandez conseil à votre ophtalmologiste.
Les lentilles de contact souples doivent être ôtées avant l'instillation du collyre : elles ne pourront être replacées que 15 minutes après l'instillation.
Avant ouverture, le flacon doit être conservé au réfrigérateur (entre + 2 à + 8 °C) et à l'abri de la lumière. Après une première utilisation, il peut être conservé à température ambiante (ne dépassant pas 25 °C), pendant 4 semaines maximum.
Effets indésirables possibles du médicament LATANOPROST VIATRIS
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : modification de la couleur des yeux (voir Attention), irritation oculaire (brûlure, démangeaisons, sensation de corps étranger ou de grain de sable), changements progressifs des cils (allongement, épaississement, coloration plus foncée).
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : inflammation des paupières, douleur oculaire, sensibilité accrue à la lumière, conjonctivite.
Peu fréquents (moins de 1 % des personnes) : gonflement des paupières, sécheresse oculaire, vision trouble, kératite, maux de tête, étourdissements, palpitations, angine de poitrine, asthme, essoufflement, nausées, vomissements, éruption cutanée, douleur musculaire ou articulaire.
Rares (moins de 0,1 % des personnes) : œdème de la rétine, de la surface ou du pourtour de l'œil, rangée supplémentaire de cils, coloration plus foncée des paupières, démangeaisons.
Très rares (moins de 0,01 % des personnes) : enfoncement de l'œil dans l'orbite.
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