- NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
Ce médicament est un générique de APRANAX.
Dans quel cas le médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA est-il prescrit ?
Ce médicament contient du naproxène, un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre l'inflammation et la douleur, fait baisser la fièvre et fluidifie le sang.
le traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chroniques (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, rhumatisme psoriasique...) et de certaines arthroses invalidantes ;
le traitement de courte durée des douleurs aiguës d'arthrose, de certaines inflammations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), des lombalgies, des sciatiques, des douleurs et des œdèmes faisant suite à un traumatisme ;
les règles douloureuses.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
| p cp | |
| Naproxène sel de sodium | 550 mg |
Contre-indications du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;
antécédent d'hémorragie digestive au cours d'un précédent traitement par AINS ;
ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours, antécédent d'ulcère ou d'hémorragie digestive répétée ;
insuffisance hépatique grave ;
insuffisance rénale grave ;
insuffisance cardiaque grave ;
enfant de moins de 15 ans ;
grossesse (à partir du 6e mois).
Attention
Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.
brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ;
éruption cutanée sans cause évidente, souvent associée à des cloques ou à des lésions des muqueuses ;
crise d'asthme ;
fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.
Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée et en cas d'antécédent digestif (ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien), de maladie de Crohn, de rectocolite hémorragique ou d'asthme associé à une rhinite chronique, à une sinusite chronique ou à des polypes dans le nez.
Des études cliniques suggèrent que l'utilisation de certains AINS, notamment lors de traitements prolongés à forte dose, peut s'accompagner d'une faible augmentation du risque d'accident cardiovasculaire (tel qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral). Votre médecin peut être amené à prendre en compte certaines situations : problèmes cardiaques, antécédent d'accident vasculaire cérébral, hypertension artérielle, diabète, excès de cholestérol dans le sang ou tabagisme.
Les AINS ont un effet inhibiteur sur l'ovulation et sont susceptibles de diminuer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.
Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des dispositifs intra-utérins (stérilets) et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est très controversé.
Conducteur : ce médicament peut provoquer parfois des étourdissements et des troubles de la vue.
Interactions du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA avec d'autres substances
l'aspirine (lorsqu'elle est utilisée à des doses supérieures à 500 mg par prise) et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : augmentation du risque d'ulcère et d'hémorragie digestive ;
les anticoagulants oraux et injectables : augmentation du risque hémorragique ;
le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;
le méthotrexate (pour des doses supérieures à 20 mg par semaine) : risque d'augmentation de la toxicité du méthotrexate.
Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un antiagrégant plaquettaire, un corticoïde, un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine ou du tacrolimus.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
La prise d'AINS pendant la grossesse expose l'enfant à naître à des effets néfastes (malformations cardiaques et pulmonaires, mauvais fonctionnement des reins...) qui peuvent avoir des conséquences graves, voire fatales. Les risques varient en fonction du stade de la grossesse :
au cours des 5 premiers mois de la grossesse, ce médicament ne doit pas être utilisé en automédication. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas. Une surveillance supplémentaire peut être nécessaire ;
au cours des 4 derniers mois, le risque existe même avec une seule prise et même en fin de grossesse. L'usage de ce médicament est donc formellement contre-indiqué pendant cette période.
Allaitement :
Les AINS passent dans le lait maternel. Leur utilisation chez la femme qui allaite est déconseillée sans avis médical.
Mode d'emploi et posologie du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau, sans être croqués, de préférence au milieu des repas afin de limiter les effets digestifs indésirables.
Posologie usuelle :
Adulte et enfant de plus de 15 ans : 1 comprimé, 1 ou 2 fois par jour.
Conseils
Ne dépassez pas la posologie ni la durée de traitement prescrites par votre médecin.
Les anti-inflammatoires ne sont pas des médicaments anodins. Du fait de la possibilité d'effets indésirables graves, ils ne doivent être utilisés que lorsqu'ils sont nécessaires, ce qui n'est pas le cas pour les affections rhumatismales peu douloureuses et les traumatismes bénins.
Ce médicament vous a été prescrit dans une situation précise : ne le conseillez pas à un proche et ne le réutilisez pas sans avis médical.
Effets indésirables possibles du médicament NAPROXÈNE SODIQUE TEVA
Troubles digestifs : nausées, vomissements, ballonnements, diarrhées, constipation, digestion difficile, brûlures d'estomac. Plus rarement, ulcère de l'estomac ou du duodénum, le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose. Exceptionnellement : hémorragie du tube digestif (vomissements de sang ou selles noires).
Réaction allergique : urticaire, crise d'asthme, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
Éruption cutanée, démangeaisons, chute de cheveux, photosensibilisation ; exceptionnellement, allergie cutanée gravissime (éruptions bulleuses), le plus souvent pendant le premier mois de traitement.
Maux de tête, vertiges, somnolence, et plus rarement, insomnie, difficulté de concentration, inflammation des méninges.
Troubles de la vision, pouvant nécessiter un avis ophtalmologique.
Troubles de l'audition (en particulier bourdonnements d'oreilles).
Rétention d'eau pouvant aggraver une insuffisance cardiaque.
Insuffisance rénale, en particulier en cas de maladie cardiaque, de déshydratation, d'atteinte rénale ou de traitement par diurétique.
Anomalie de la numération formule sanguine, jaunisse, hépatite (exceptionnelle).
Les AINS sont également susceptibles de diminuer la fertilité chez les femmes, notamment en cas de traitement chronique.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
