- NEORECORMON
Dans quel cas le médicament NEORECORMON est-il prescrit ?
Ce médicament contient de l'époétine, une substance identique à l'érythropoïétine (EPO) humaine, produite par biotechnologie. Elle stimule la production des globules rouges à partir de la moelle osseuse. Elle permet de corriger certaines anémies et de limiter ainsi le recours aux transfusions sanguines lorsque l'anémie est mal supportée.
Il est utilisé dans le traitement de l'anémie consécutive à une insuffisance rénale chronique ou à une chimiothérapie anticancéreuse (en dehors des leucémies et maladies apparentéese).
Il est également utilisé pour prévenir l'anémie du nouveau-né prématuré et pour augmenter la production de globules rouges des prélèvements de sang destinés à une autotransfusion.
Présentations du médicament NEORECORMON
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament NEORECORMON
| p ser | p ser | |
| Époétine bêta | 2 000 UI | 3 000 UI |
| Phénylalanine | + | + |
| p ser | p ser | p ser | |
| Époétine bêta | 4 000 UI | 5 000 UI | 6 000 UI |
| Phénylalanine | + | + | + |
| p ser | p ser | p ser | |
| Époétine bêta | 10 000 UI | 20 000 UI | 30 000 UI |
| Phénylalanine | + | + | + |
Contre-indications du médicament NEORECORMON
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'allergie à l'érythropoïétine ou d'hypertension artérielle non contrôlée.
Lorsque la prescription de ce médicament est envisagée pour stimuler la production de globules rouges avant une intervention chirurgicale, le médecin s'assure également de l'absence de maladies cardiovasculaires chroniques, d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral (AVC) récent.
Attention
L'utilisation de ce médicament en dehors de ses indications officielles est dangereuse. Elle peut conduire à un épaississement du sang qui risque d'entraîner la formation de caillots responsables d'accidents cardiovasculaires mortels.
Avant de commencer le traitement, le médecin prescrit une analyse sanguine pour vérifier que vos stocks en fer sont suffisants. Le traitement par érythropoïétine sera inefficace chez les personnes qui manquent de fer, car l'organisme ne peut pas fabriquer de globules rouges en l'absence de fer. Les causes d'anémie autres que l'insuffisance rénale (infection, inflammation, pertes de sang dans les selles, déficit en vitamine B9 ou vitamine B12, malnutrition...) sont également recherchées et traitées avant de débuter le traitement.
Un taux trop élevé d'hémoglobine augmenterait la viscosité du sang et le risque d'accident vasculaire. Faites pratiquer scrupuleusement les contrôles sanguins prescrits par votre médecin.
En raison d'une possible augmentation de la pression artérielle ou de l'aggravation d'une hypertension existante, votre tension artérielle doit être vérifiée régulièrement. En cas de survenue de maux de tête violents et soudains et si vous ne pouvez pas contrôler votre tension artérielle par vous-même, prenez un avis médical.
En cas d'apparition spontanée de cloques sur la peau ou de brûlure buccale ou génitale sans cause évidente, contactez immédiatement un médecin.
Des précautions sont nécessaires en cas de phénylcétonurie (présence d'aspartam).
Sportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Interactions du médicament NEORECORMON avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec la ciclosporine.
Fertilité, grossesse et allaitement
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
Mode d'emploi et posologie du médicament NEORECORMON
Ce médicament peut être injecté par voie intraveineuse ou par voie sous-cutanée (dans l'abdomen ou la cuisse). Les injections sous-cutanées peuvent être auto-administrées selon la méthode apprise par le médecin. Pour éviter les effets indésirables au site d'injection, il est conseillé de changer d'endroit à chaque injection et d'injecter le produit lentement.
Posologie usuelle :
La dose injectée et la durée du traitement sont strictement individuelles. La dose varie en fonction de l'indication, du poids du patient, de son état de santé (traitement par dialyse par exemple...) et des résultats des analyses de sang (taux d'hémoglobine). Le médecin prescrit la dose efficace la plus faible permettant de combattre les symptômes de l'anémie.
Conseils
Des traitements complémentaires peuvent être nécessaires : apport médicamenteux en fer, en vitamines (vitamine C, B12, acide folique) et en L-carnitine.
Les seringues doit être conservées au réfrigérateur entre + 2° et + 8° C (mais elles ne doivent jamais être congelées). La dose à injecter doit être sortie du réfrigérateur 15 à 30 minutes avant l'injection. Si besoin, les seringues peuvent être conservées en dehors du réfrigérateur, à une température ne dépassant pas + 25 °C, pendant 3 jours. Si elles n'ont pas été utilisées à la fin de cette période, elles doivent être jetées.
Jetez toute seringue suspecte d'avoir été exposée à la congélation ou à une chaleur excessive, notamment celles dont le liquide n'est pas limpide et incolore.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit pour la première fois par un médecin hospitalier ou un médecin exerçant en centre de dialyse. Les ordonnances de renouvellement peuvent être rédigées par un médecin de ville, mais chaque ordonnance de renouvellement doit être présentée au pharmacien, accompagnée de la prescription hospitalière initiale, valable 1 an. Il s'agit aussi d'un médicament d'exception : la prescription est rédigée sur une ordonnance d'un modèle particulier pour obtenir son remboursement.
Effets indésirables possibles du médicament NEORECORMON
Chez 1 à 10 % des patients : maux de tête, réaction au point d'injection, augmentation de la pression artérielle ou aggravation d'une hypertension artérielle. Dns le cadre d'une anémie associée à une chimiothérapie, accident thromboembolique.
Chez moins d'un patient sur 100 : crise hypertensive.
Chez moins d'un patient sur 1 000 : hyperkaliémie.
Chez moins d'un patient sur 10 000 : syndrome grippal (tels que fièvre, frissons, maux de tête, douleur dans les membres, malaise), réaction allergique, réaction cutanée bulleuse grave.
De rares cas d'érythroblastopénie (diminution ou disparition des très jeunes globules rouges dans la moelle osseuse) ont été rapportés au bout de plusieurs mois ou années de traitement par érythropoïétine. Elle peut entraîner une anémie importante se manifestant par une fatigue inhabituelle, des vertiges ou des difficultés à respirer.
Des études ont également montré une progression de certaines tumeurs lors de l'utilisation d'érythropoïétines dans le cadre d'une anémie associée à une chimiothérapie.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
NEORECORMON 10 000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 20 000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Supprimé
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fiche abrégée
NEORECORMON 2000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
-
fiche abrégée
NEORECORMON 30 000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 3000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 4000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 500 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 5000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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fiche abrégée
NEORECORMON 6000 UI sol inj en seringue préremplie
sous-cutanée, intraveineuseListe 1 - Remb 65%Commercialisé
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