- RABÉPRAZOLE KRKA
Ce médicament est un générique de PARIET.
Dans quel cas le médicament RABÉPRAZOLE KRKA est-il prescrit ?
Ce médicament appartient à la famille des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il diminue la sécrétion des acides gastriques et permet ainsi de combattre les troubles liés à l'acidité de l'estomac. Il agit de façon prolongée, mais retardée : la baisse de l'acidité de l'estomac demande un délai de quelques jours.
traiter les symptômes du reflux gastro-œsophagien, les inflammations de l'œsophage (œsophagite) et prévenir les récidives ;
traiter les ulcères de l'estomac ou du duodénum ;
traiter le syndrome de Zollinger-Ellison.
En association avec un traitement antibiotique spécifique, ce médicament permet l'éradication d'un germe appelé Helicobacter pylori, très fréquemment responsable des récidives de l'ulcère.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament RABÉPRAZOLE KRKA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament RABÉPRAZOLE KRKA
p cp | p cp | |
Rabéprazole sodique | 10 mg | 20 mg |
Contre-indications du médicament RABÉPRAZOLE KRKA
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de grossesse ou d'allaitement.
Attention
La disparition des douleurs ne signifie pas que l'ulcère est cicatrisé : la durée du traitement prescrite par le médecin doit être respectée.
d'une perte de poids importante et involontaire ou de difficulté à avaler,
de vomissements répétés,
de sang dans les selles ou de crachats sanglants,
d'une diarrhée sévère ou persistante.
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique grave.
une augmentation du risque de fracture de la hanche, du poignet et des vertèbres (principalement chez les personnes âgées) ;
une baisse importante du taux de magnésium dans le sang ;
une carence en vitamine B12.
Interactions du médicament RABÉPRAZOLE KRKA avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les traitements du VIH contenant de l'atazanavir.
Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez des médicaments contenant du méthotrexate, du kétoconazole, du itraconazole ou du millepertuis.
Fertilité, grossesse et allaitement
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement est mal connu. Par mesure de prudence, son usage est contre-indiqué chez la femme enceinte ou chez celle qui allaite.
Mode d'emploi et posologie du médicament RABÉPRAZOLE KRKA
Ce médicament peut être pris à n'importe quel moment de la journée. Lorsqu''il est administré en une seule prise, il est généralement conseillé de le prendre le matin avant le petit déjeuner pour éviter les oublis.
Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau, sans être croqués ni écrasés.
Posologie usuelle :
Adulte : 10 à 20 mg par jour, en une prise.
La durée du traitement est habituellement de plusieurs semaines.
Dans le syndrome de Zollinger-Ellison : la posologie est individuelle et plus élevée.
Dans l'éradication d'Helicobacter pylori : 20 mg, 2 fois par jour (matin et soir), en association à un traitement antibiotique pendant 7 jours. Le succès du traitement est étroitement lié au strict respect des posologies.
Conseils
Si vous êtes fumeur, la poursuite du tabagisme est un frein important au traitement ; la nicotine augmente l'acidité gastrique et réduit l'efficacité du muscle qui ferme la jonction entre l'œsophage et l'estomac.
La prise de ce médicament ne dispense pas des mesures diététiques que peut vous conseiller votre médecin.
L'aspirine et les anti-inflammatoires peuvent être agressifs pour l'estomac : n'en prenez pas sans l'avis de votre médecin.
Effets indésirables possibles du médicament RABÉPRAZOLE KRKA
Fréquents : insomnie, maux de tête, étourdissement, diarrhée ou constipation, nausées, vomissements, douleur abdominale, ballonnements, fatigue, mal de dos, infections, toux, rhume, polypes bénins dans l'estomac.
Peu fréquents : nervosité, somnolence, digestion difficile, bouche sèche, éructation, éruption cutanée, douleurs articulaires ou musculaires, crampes, rougeur cutanée, augmentation des transaminases.
Rares : dépression, perte d'appétit, troubles de la vision, perturbation du goût, prise de poids, démangeaisons, transpiration, anomalies de la numération formule sanguine, jaunisse, hépatite, altération du fonctionnement du rein, réaction allergique.
Très occasionnellement, les inhibiteurs de la pompe à protons pourraient également provoquer le développement d'un lupus cutané. En cas d'éruption cutanée, notamment sur des zones exposées au soleil, consultez votre médecin sans tarder.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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