Mise à jour : 23 juillet 2024
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Information patient
  • ROSUVASTATINE KRKA
Famille du médicament : Hypolipémiant de la famille des statines

Ce médicament est un générique de CRESTOR.

Dans quel cas le médicament ROSUVASTATINE KRKA est-il prescrit ?

Ce médicament est un hypolipidémiant de la famille des statines. Il permet d'abaisser les taux de cholestérol et de triglycérides circulant dans le sang. Des études cliniques ont également montré l'aptitude des statines à diminuer le risque de mortalité et de survenue d'évènement cardiovasculaire (infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral).

Il est utilisé en complément d'un régime adapté dans le traitement des excès de cholestérol associés ou non à un excès de triglycérides, lorsque le régime et les autres mesures non médicamenteuses (exercice physique, perte de poids) se sont avérés insuffisants.

Il est également utilisé dans la prévention des accidents cardiovasculaires chez les patients à risque cardiovasculaire élevé.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament ROSUVASTATINE KRKA

ROSUVASTATINE KRKA 5 mg : comprimé (rouge foncé) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 4,87 €.
ROSUVASTATINE KRKA 5 mg : comprimé (rouge foncé) ; boîte de 90
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 14,42 €.
ROSUVASTATINE KRKA 10 mg : comprimé (jaune foncé) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 5,36 €.
ROSUVASTATINE KRKA 10 mg : comprimé (jaune foncé) ; boîte de 90
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 15,96 €.
ROSUVASTATINE KRKA 20 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 30
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 5,36 €.
ROSUVASTATINE KRKA 20 mg : comprimé (blanc) ; boîte de 90
Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 15,96 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament ROSUVASTATINE KRKA

p cpp cpp cp
Rosuvastatine5 mg10 mg20 mg
Lactose+++
Excipients communs : Alcool polyvinylique, Cellulose microcristalline, Crospovidone, Lactose anhydre, Macrogol 3350, Magnésium stéarate, Silice colloïdale anhydre, Talc, Titane dioxyde
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Fer jaune oxyde, Fer rouge oxyde

Contre-indications du médicament ROSUVASTATINE KRKA

Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
  • antécédent de réaction cutanée grave liée à la prise de ce médicament,

  • insuffisance hépatique ou transaminases élevées,

  • insuffisance rénale grave,

  • myopathie,

  • en association avec la ciclosporine ou avec l'association sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir,

  • femme en âge de procréer sans contraception efficace,

  • grossesse,

  • allaitement.

De plus, la dose à 40 mg ne doit pas être utilisée dans les situations prédisposant au risque de toxicité musculaire, notamment :insuffisance rénale modérée, hypothyroïdie, antécédent de maladie musculaire d'origine génétique ou liée à la prise de fibrates ou de statines, abus d'alcool, personne d'origine asiatique, en association avec les fibrates.

Attention

Ce médicament peut être toxique pour le foie ou les muscles. Signalez à votre médecin toute fatigue anormale, perte d'appétit, douleur ou faiblesse musculaire. Des analyses de sang peuvent être prescrites afin de vérifier que le médicament est bien supporté.

Des études ont montré que les médicaments de la famille des statines peuvent augmenter le taux de sucre dans le sang (glycémie). En cas de diabète ou de prédisposition au diabète (taux élevé de sucre ou de triglycérides dans le sang, surpoids, hypertension artérielle), votre médecin pourra décider d'une surveillance renforcée.

De rares atteintes pulmonaires ont été observées avec certaines statines, le plus souvent lors de traitement prolongé. En cas d'essoufflement, de toux persistante ou de fatigue inexpliquée, informez-en votre médecin.

En cas de survenue d'une éruption cutanée douloureuse, associée à de la fièvre, un décollement de la peau, des cloques ou des lésions des muqueuses (bouche, yeux, organes génitaux...), arrêtez le traitement et prenez un avis médical urgent : il peut s'agir d'une réaction cutanée toxique, très rare mais potentiellement grave, due à la rosuvastatine.

Attention : conducteurConducteur : ce médicament peut fréquemment provoquer des vertiges ou des malaises. Assurez-vous que vous le supportez bien avant de conduire ou d'utiliser une machine dangereuse.

Interactions du médicament ROSUVASTATINE KRKA avec d'autres substances

Ce médicament ne doit pas être associé avec :
  • les médicaments contenant de la ciclosporine ou l'association sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir (VOSEVI) : augmentation du risque d'effets indésirables de la rosuvastatine ;

  • les antibiotiques contenant de l'acide fusidique : risque accru d'atteintes musculaires. Si le traitement par acide fusidique est nécessaire, le traitement par statine doit être interrompu pendant toute la durée du traitement antibiotique.

Il peut interagir avec les antiprotéases utilisées dans le traitement du VIH et les hypolipidémiants de la famille des fibrates.

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez d'autres médicaments, notamment un anticoagulant oral, un antiacide, un estroprogestatif (pilule, traitement hormonal de la ménopause) ou un médicament contenant l'une des substances suivantes : érythromycine, régorafénib, darolutamide, capmatinib, fostamatinib, febuxostat, teriflunomide.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte et il doit être interrompu en cas de désir de grossesse.

Si une grossesse survient sous traitement, arrêtez la prise de ce médicament et consultez votre médecin.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament ROSUVASTATINE KRKA

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau, en une prise quotidienne, indifféremment au cours ou en dehors des repas.

Posologie usuelle :

Traitement des excès de cholestérol :

  • Adulte : la dose initiale est de 5 ou 10 mg par jour. Elle peut être augmentée si nécessaire par le médecin. La dose maximale est de 40 mg par jour.

  • Enfant et adolescent de 6 à 17 ans : la posologie est fixée par le médecin ; elle ne doit pas dépasser 10 mg par jour chez l'enfant de 6 à 9 ans et 20 mg par jour chez l'enfant de 10 à 17 ans.

Prévention des accidents cardiovasculaires :

  • Adulte : 20 mg par jour.

Conseils

Ce médicament est utilisé en plus et non en remplacement d'un régime adapté. Un régime pauvre en cholestérol et en graisses animales n'est pas simple à suivre : les erreurs sont fréquentes. Demandez conseil à votre médecin, à votre pharmacien ou à un professionnel de la nutrition.

Un taux élevé de cholestérol ne provoque généralement pas de symptômes, mais constitue un facteur de risque de maladie coronarienne. Il est mesuré à l'aide d'un dosage sanguin. Faites régulièrement les mesures de contrôle et discutez avec votre médecin des résultats à atteindre.

La prévention cardiovasculaire repose avant tout sur la mise en œuvre de mesures hygiénodiététiques : arrêt du tabac, limitation de la consommation d'alcool, contrôle du poids, exercice physique régulier.

Effets indésirables possibles du médicament ROSUVASTATINE KRKA

Fréquents (1 à 10 % des patients) : maux de tête, vertiges, fatigue, constipation, nausées, douleur abdominale, douleurs musculaires.

Peu fréquents (moins de 1 patient sur 100) : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Rares (moins de 1 patient sur 1000) : réaction allergique (dont œdème de Quincke), élévation des transaminases et atteintes graves des muscles (voir Attention).

Très rares ou de fréquence indéterminée : perte de mémoire, atteinte de nerfs, dépression, troubles du sommeil, toux, essoufflement, sang dans les urines, gynécomastie, hépatite, réaction cutanée grave, apparition ou aggravation d'une myasthénie ou d'une myasthénie oculaire nécessitant un arrêt du traitement.

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