- TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW
Ce médicament est un générique de VIREAD.
Dans quel cas le médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiviral actif sur le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) et sur le virus de l'hépatite B. Il appartient à la famille des inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI). Il empêche la reproduction du VIH et du virus de l'hépatite B, en bloquant une de leurs enzymes. Toutefois, il ne permet pas leur élimination.
Il est utilisé dans le traitement de l'infection par le VIH, en association avec d'autres antirétroviraux, chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans.
Les comprimés à 245 mg sont également utilisés dans le traitement de l'hépatite B chronique active, chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.
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Présentations du médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW
| p cp | p cp | |
| Ténofovir disoproxil | 123 mg | 163 mg |
| Lactose | + | + |
| p cp | p cp | |
| Ténofovir disoproxil | 204 mg | 245 mg |
| Lactose | + | + |
Attention
Des effets toxiques pour les reins ont été rapportés chez les patients traités par le ténofovir. Le fonctionnement des reins est apprécié par des dosages sanguins (créatinine, phosphates) : ils vous seront prescrits en début de traitement, puis tous les mois. Une surveillance accrue est nécessaire en cas d'insuffisance rénale préexistante au traitement.
Dans le cadre de l'hépatite B, des dosages des transaminases et des marqueurs de l'infection sont également nécessaires pendant le traitement et au moins 6 mois après son arrêt. Ils sont destinés à suivre l'évolution de la maladie. La surveillance doit être renforcée chez les personnes simultanément infectées par le virus de l'hépatite B et par le VIH.
Des atteintes osseuses sont possibles avec les antirétroviraux, en particulier en cas de traitement corticoïde, d'obésité, de consommation excessive d'alcool ou de dépression du système immunitaire. Prenez un avis médical en cas de douleur de la hanche, du genou ou de l'épaule, de raideur articulaire ou des difficultés à vous déplacer.
Le traitement antiviral n'élimine pas le risque de transmission du VIH ou du virus de l'hépatite B à d'autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
Interactions du médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW avec d'autres substances
Certains traitement doivent être évités ou justifient une surveillance renforcée du bon fonctionnement de vos reins : aminosides, amphotéricine B, foscarnet, ganciclovir, cidofovir, pentamidine, vancomycine.
En association avec d'autres médicaments antirétroviraux :
Ce médicament ne doit pas être associé avec la lamivudine ou l'adéfovir.
L'association au ténofovir avec la didanosine (VIDEX) entraîne une augmentation des concentrations de didanosine dans le sang, avec un risque accru de toxicité. Une adaptation de la dose de didanosine peut être proposée, avec des dosages sanguins des médicaments.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Si une grossesse survient au cours du traitement, prévenez votre médecin.
Les enfants nés de mère traitée avec ce médicament pendant la grossesse doivent faire l'objet d'un suivi médical renforcé.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé. De plus, l'infection par le VIH contre-indique l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW
Ce médicament doit être pris au cours d'un repasen une prise quotidienne.
Les comprimés ne sont pas adaptés à l'enfant de moins de 6 ans. En effet, ils risquent d'obstruer les voies respiratoires si l'enfant déglutit mal et que le comprimé passe dans la trachée (fausse route).
Pour les personnes qui ont du mal à avaler le comprimé à 245 mg, celui-ci peut être exceptionnellement délité dans 100 ml d'eau ou de jus d'orange ou de raisin.
Posologie usuelle :
Infection par le VIH :
Adulte et adolescent de plus de 12 ans pesant 35 kg ou plus : 1 comprimé à 245 mg par jour.
Enfant de 6 à 12 ans :
Enfant pesant de 28 à 34 kg : 1 comprimé à 204 mg par jour.
Enfant pesant de 22 à 27 kg : 1 comprimé à 163 mg par jour.
Enfant pesant de 17 à 21 kg : 1 comprimé à 123 mg par jour.
Hépatite B chronique :
Adulte et adolescent de plus de 12 ans pesant plus de 35 kg : 1 comprimé à 245 mg par jour.
Conseils
Ce traitement doit être pris tous les jours : veiller à toujours disposer d'une réserve de médicament.
En cas d'oubli d'une dose, si l'oubli est constaté dans les 12 heures suivant l'heure de prise habituelle, prendre le médicament dès que possible, avec de la nourriture, et poursuivre le traitement normalement. Si l'oubli est constaté plus de 12 heures après, ne pas prendre la dose oubliée et poursuivre à l'heure habituelle.
En cas de vomissements dans l'heure qui suit la prise, reprendre une dose.
L'activité d'un traitement contre le VIH est maximale si vous respectez strictement les doses et les modalités de prise. Dans le cas contraire, il existe un risque d'apparition de résistances virales qui peut compromettre l'efficacité des traitements ultérieurs.
Le traitement de l'infection par le VIH nécessite un suivi régulier pour s'assurer de l'efficacité de ce traitement et prévenir la survenue de complications (notamment des infections opportunistes). Il est important de garder un contact régulier avec votre médecin traitant.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit être obligatoirement prescrit pour la première fois à l'hôpital (prescription initiale hospitalière annuelle). La prescription peut être renouvelée par le médecin traitant (si les examens sont satisfaisants) mais toute modification de la posologie nécessite une nouvelle prescription hospitalière. Celle-ci doit être renouvelée après 12 mois, obligatoirement à l'hôpital. La prescription initiale hospitalière, valable 1 an, doit être présentée avec les ordonnances de renouvellement du médecin de ville.
Effets indésirables possibles du médicament TÉNOFOVIR DISOPROXIL ARROW
Très fréquents : diarrhées, nausées, vomissements, vertiges, faiblesse, éruption cutanée.
Fréquents : fatigue, maux de tête, douleur abdominale, ballonnement, augmentation des transaminases.
Peu fréquents : faiblesse musculaire, inflammation du pancréas (pancréatite).
Rares : douleur osseuse, acidose lactique (le risque est faible, mais ne peut être exclu, notamment en cas d'association avec un médicament contenant de la didanosine), hépatite, insuffisance rénale justifiant la surveillance régulière de la créatinine (voir Attention).
Une prise de poids ainsi qu'une augmentation des graisses et du glucose dans le sang peut être observée au cours d'un traitement antirétroviral.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
Spécialités de la gamme
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fiche abrégée
TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 123 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 100%Supprimé
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fiche abrégée
TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 163 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 100%Supprimé
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fiche abrégée
TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 204 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 100%Supprimé
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fiche abrégée
TENOFOVIR DISOPROXIL ARROW 245 mg cp pellic
Liste 1 - Remb 100%Commercialisé
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