GEFITINIB MYLAN 250 mg cp pellic

GEFITINIB 250 mg cp (GEFITINIB MYLAN)Copié !

Arrêt de commercialisation
(01/02/2023)

Fiche abrégée
Fiche DCI VIDAL

FICHE ABRÉGÉE

Générique de monographieIRESSA 250 mg cp pellic

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Cancérologie - Hématologie > Antinéoplasiques > Autres antinéoplasiques > Inhibiteurs des protéines kinases > Inhibiteurs des tyrosine kinases (Géfitinib)

Classification ATC

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS > ANTINEOPLASIQUES > INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE > INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DU RECEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE (EGFR) (GEFITINIB)

Substance

Excipients

cellulose microcristalline, crospovidone, povidone K 30, sodium laurylsulfate, magnésium stéarate

pelliculage : alcool polyvinylique, macrogol 4000, talc

colorant (pelliculage) : titane dioxyde, fer rouge oxyde, fer jaune oxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : lactose monohydrate

Présentation

GEFITINIB MYLAN 250 mg Cpr pell Plq/30

Cip : 3400930156667

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 30° durant 24 mois

Supprimé

Laboratoire

Mylan

Voir la fiche laboratoire

Rein

Adaptation de posologie
Toxicité rénale

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