HEC pom p appl cut/nasal

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Dermatologie (Protecteurs cutanés)

Oto - Rhino - Laryngologie > Médicaments adjuvants dans les affections ORL (Autres médicaments)

Classification ATC

SYSTEME RESPIRATOIRE > PREPARATIONS POUR LE NEZ > DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE > AUTRES PREPARATIONS NASALES (ASSOCIATIONS)

Substances

phénazone

acide tannique

hamamélis extrait fluide

Excipients

pectine, eau purifiée, glycérol dibéhénate, triglycérides à chaîne moyenne

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : baume du Pérou, lanoline

Présentation

HEC Pom nas/cut T/25g

Cip : 3400930470312

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Pommade pour application cutanée et nasale : Tube de 25 g.

COMPOSITION

	p tube
Phénazone	187,5 mg
Hamamélis, extrait fluide	187,5 mg
Acide tannique	3,125 g

Excipients : baume du Pérou, pectine, eau purifiée, graisse de laine (lanoline), dibéhénate de glycérol, triglycérides à chaîne moyenne (Labrafac CC).

Excipients à effet notoire : baume du Pérou, graisse de laine (lanoline).

INDICATIONS

Dermatologie :: Traitement local d'appoint des brûlures superficielles de faible étendue.

Rhinologie :: Traitement local d'appoint au cours des épistaxis.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Les spécialités contenant de la phénazone sont susceptibles d'entraîner une hémolyse aiguë chez les sujets porteurs d'un déficit enzymatique en G6PD. Par principe, l'utilisation doit donc prendre en compte ce risque, et le recours à une alternative thérapeutique, si elle existe, est recommandé. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, la survenue d'une hémolyse éventuelle devra être dépistée.

Ce médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions cutanées.

Ce médicament contient de la graisse de laine (lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'existe pas de données sur l'utilisation chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la repro-toxicité (cf Sécurité préclinique).

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale, n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement :

Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion dans le lait maternel.

HEC, pommade pour application cutanée ou nasale, ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité :

Il n'existe aucune donnée chez l'homme.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables. En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

PHARMACODYNAMIE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 18 mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Dévisser le bouchon, le revisser retourné à fond afin de percer l'opercule avec le picot du bouchon.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400930470312 (1997, RCP rév 15.04.2021).

Non remb Séc soc.