IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 300 mg/12,5 mg cp

IRBESARTAN 300 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg cp (IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS)Copié !

Commercialisé

Fiche abrégée
Fiche DCI VIDAL

FICHE ABRÉGÉE

Générique de monographieCOAPROVEL 300 mg/12,5 mg cp pellic

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Cardiologie - Angéiologie > Antihypertenseurs > Associations de plusieurs antihypertenseurs > Antagonistes de l'angiotensine II + diurétiques thiazidiques (Irbésartan + hydrochlorothiazide)

Classification ATC

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE > INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II EN ASSOCIATION > INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II ET DIURETIQUES (IRBESARTAN ET DIURETIQUES)

Substances

hydrochlorothiazide

Excipients

cellulose microcristalline, silice colloïdale anhydre, sodium laurylsulfate, amidon de maïs prégélatinisé, magnésium stéarate, povidone K 90, croscarmellose sel de Na

colorant (excipient) : jaune de quinoléine laque aluminique

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : lactose monohydrate

Présentations

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 300 mg/12,5 mg Cpr Plq/30

Cip : 3400930172346

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois
Après ouverture : durant 90 jours

Commercialisé

IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE VIATRIS 300 mg/12,5 mg Cpr Plq/90

Cip : 3400930172353

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois
Après ouverture : durant 90 jours

Commercialisé

Laboratoire

Viatris Santé

Voir la fiche laboratoire

Rein

Adaptation de posologie
Toxicité rénale

VIDAL Recos

HTA (hypertension artérielle)

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