LIPOSIC 2 mg/g gel ophtalm

Indication (source : commission de la transparence)	SMR
Le service médical rendu par les spécialités AQUAREST 0,2 % (carbomère), gel ophtalmique en récipient unidose, LACRINORM 0,2 % (carbomère) et LIPOSIC 2 mg/g (carbomère), gel ophtalmique, reste important dans l’indication de l’AMM.	Important 08/01/2020 Avis HAS
Le service médical rendu par les spécialités AQUAREST 0,2 %, gel ophtalmique en récipient unidose, LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique et LIPOSIC 2 mg/g, gel ophtalmique reste important dans l’indication de l’AMM.	Important 23/07/2014 Avis HAS

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Ophtalmologie > Suppléance lacrymale (Collyres et gels ophtalmiques)

Classification ATC

ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)

Substance

carbomère

Excipients

cétrimide, triglycérides à chaîne moyenne, sorbitol, sodium hydroxyde, eau purifiée

Présentation

LIPOSIC 2 mg/g Gel opht T/10g

Cip : 3400935931016

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois
Après ouverture : durant 28 jours

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gel ophtalmique à 2 mg/g (blanc, opalescent, de haute viscosité) : Tube de 10 g, boîte unitaire.

COMPOSITION

	p tube
Carbomère	20 mg

Excipients : cétrimide (conservateur), sorbitol, triglycérides à chaîne moyenne, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour injection.

Chaque gramme de gel ophtalmique contient 2 mg de carbomère.

INDICATIONS

Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'administration et reposées 30 minutes après que Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique ait été instillé.

Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique peut prolonger le temps de contact des médicaments topiques ophtalmiques. En cas de traitement oculaire concomitant, celui-ci doit être administré 15 minutes avant l'instillation de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique (cf Interactions).

Si les symptômes de l'œil sec continuent ou s'aggravent, le traitement doit être arrêté et un ophtalmologiste doit être consulté.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Aucune étude n'a été réalisée.

Grossesse :

Il n'existe pas de données sur l'utilisation du carbomère chez la femme enceinte.

Les études chez l'animal n'indiquent pas de lien direct de toxicité sur la reproduction (cf Sécurité préclinique). Par mesure de précaution, il est préférable d'éviter l'utilisation de Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique pendant la grossesse.

Allaitement :

Aucune information n'est disponible sur l'excrétion du carbomère et de ses métabolites dans le lait maternel. Un risque chez le nouveau-né ou le nourrisson ne peut être exclu. La décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter/d'éviter le traitement par Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la mère.

Fertilité :

Aucune étude n'a été réalisée.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Liposic 2 mg/g, gel ophtalmique a une influence modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Même lorsque les conditions d'utilisation sont respectées, ce médicament peut diminuer l'acuité visuelle pendant environ 5 minutes à cause de la formation de filaments après l'application du gel. De ce fait, les patients doivent rester prudents lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Population pédiatrique :: Aucune information spéciale n'a été rapportée concernant la population pédiatrique.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACOCINÉTIQUE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après ouverture du tube :: 28 jours.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400935931016 (2002, RCP rév 12.01.2024).


Prix :	2,37 euros (tube de 10 g).
Remb Séc soc à 65 %. Collect.