Mise à jour : 22 août 2024

OLIGOSOL Selenium 100 µg/2 ml sol buv en ampoule

SELENIUM (sélénite de sodium) 100 µg/2 ml sol buv (OLIGOSOL)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Dermatologie (Oligothérapie)
Rhumatologie > Arthrose et diverses affections rhumatismales > Traitements d'appoint dans les affections rhumatismales (Oligothérapie)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > SUPPLEMENTS MINERAUX > AUTRES SUPPLEMENTS MINERAUX > SELENIUM (SELENITE DE SODIUM, PREPARATIONS ORALES)
Excipients
eau purifiée
Présentation
OLIGOSOL Selenium 100 µg/2 ml Sol buv en ampoule 28Amp/2ml

Cip : 3400937547512

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois

Commercialisé
Photo de conditionnement
Source : RCP du 15/07/2020

FORMES et PRÉSENTATIONS

Solution buvable.
Ampoule à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîte de 28.

COMPOSITION

Pour une ampoule de 2 ml :

Sélénite de sodium anhydre : 0,219 mg
(Quantité correspondante en sélénium : 100 microgrammes)


Excipients :

Eau purifiée.


INDICATIONS

Utilisé comme modificateur du terrain, en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.


POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.


INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.


CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

SÉLÉNIUM OLIGOSOL 100 microgrammes/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.


EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.


PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sélénite de sodium anhydre vis-à-vis des fonctions de reproduction.


DURÉE DE CONSERVATION

3 ans.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Pas de précautions particulières de conservation.


PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.


PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM
CIP 3400937547512 (28Amp/2ml).
Non remb Séc soc.
 
Titulaire de l’AMM : Labcatal, 1198 avenue Docteur Maurice Donat, Zac du Fond de l'Orme, 06250 Mougins.
Laboratoire

Laboratoire des GRANIONS EA-PHARMA
Le Parador II
5, allée Crovetto-Frères. 98000 Monaco
Tél : 00 377 92 05 76 30
Voir la fiche laboratoire
Presse - CGU - Conditions générales de vente - Données personnelles - Politique cookies - Mentions légales