PAXELADINE 0,2 % sirop

Sirop (limpide et légèrement jaune).

Flacon de 100 ml, avec un gobelet doseur gradué à 2,5 ml et 5 ml, boîte de 1.

Pour 100 ml de sirop :

Citrate d'oxéladine : 0,2000 g

Une dose de 2,5 ml contient 5 mg de citrate d'oxéladine.
Une dose de 5 ml contient 10 mg de citrate d'oxéladine.

Excipients à effet notoire :

2,125 g de saccharose et 12 mg d'éthanol par dose de 2,5 ml.
4,25 g de saccharose et 24 mg d'éthanol par dose de 5 ml.

Traitement symptomatique des toux non productives gênantes.

Mises en garde spéciales

• Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
• Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.
• Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
• Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.

Précautions d'emploi

• En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose : 4,25 g par dose de 5 ml et 2,125 g par dose de 2,5 ml.
• Ce médicament ne doit pas être administré chez l'enfant de moins de 30 mois en l'absence de données étayant l'efficacité et la sécurité dans cette tranche d'âge.
• Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
• Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), 24 mg par dose de 5 ml et 12 mg par dose de 2,5 ml.

Grossesse :

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse pertinente chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au citrate d'oxéladine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement :

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament chez la femme qui allaite.

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

L'information concernant le surdosage est limitée ; dans les quelques cas rapportés, aucun symptôme lié au surdosage n'a été signalé.

Avant ouverture : 3 ans.

Après ouverture : 6 mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.