Mise à jour : 22 août 2024

PHARMATEX 18,9 mg ovule

BENZALKONIUM CHLORURE 18,9 mg ovule (PHARMATEX)Copié !
Commercialisé

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Gynécologie - Obstétrique > Contraception > Contraceptifs locaux > Spermicides (Ovules, capsules et comprimés vaginaux)
Classification ATC
SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES
Substance

benzalkonium chlorure solution aqueuse

Excipients
hyprolose, glycérides hémisynthétiques
Présentations
PHARMATEX 18,9 mg Ov B/10

Cip : 3400932249121

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

Commercialisé
PHARMATEX 18,9 mg Ov B/20

Cip : 3400932055012

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 36 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Ovule :  Boîtes de 10 et de 20, sous films thermosoudés.

COMPOSITION

 par ovule
Benzalkonium chlorure (DCI) 
18,9 mg
(sous forme de solution aqueuse à 50 % m/v : 37,8 mg).
Excipients : hydroxypropylcellulose, glycérides hémi-synthétiques solides (type Witepsol S51).

INDICATIONS

Contraception locale : cette méthode diminue le risque de grossesse sans le supprimer totalement.
L'efficacité dépend du respect du mode d'utilisation.
Cette contraception locale s'adresse à toutes les femmes désirant une contraception, et en particulier :
  • lorsqu'il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception hormonale ou au dispositif intra-utérin (DIU) ;
  • après un accouchement, lors de l'allaitement, au cours de la pré-ménopause ;
  • lorsqu'est souhaitée une contraception épisodique ;
  • comme adjuvant de la contraception locale par obturateur vaginal (diaphragme, cape cervicale) ou par DIU (en particulier en cas de traitement au long cours par certains médicaments, tels que les AINS) ;
  • lorsqu'une méthode contraceptive complémentaire locale est recommandée dans les situations d'oubli ou de retard de prise de la contraception orale. Dans ce cas, associer les deux modes de contraception pendant le reste du cycle menstruel.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

S'il est utilisé correctement à chaque rapport sexuel, Pharmatex est efficace pour diminuer le risque de grossesse. Cependant, l'efficacité de cette méthode de contraception locale est inférieure à celle de la contraception hormonale, du dispositif intra-utérin, du diaphragme, de la cape cervicale et du préservatif.

L'efficacité contraceptive dépend essentiellement d'une utilisation correcte. En conséquence, il est important d'expliquer précisément le mode d'emploi à la patiente et de s'assurer de sa bonne compréhension.

Ce type de contraception sera évité chez toute personne ne pouvant ni la comprendre, ni l'accepter.

Si ce type de contraception est utilisé en cas d'oubli ou de retard à la prise d'une contraception orale, il est recommandé d'expliquer à nouveau à la patiente la nécessité de continuer sa contraception orale habituelle.

Il est nécessaire de respecter les conditions suivantes :
  • placer systématiquement un ovule au fond du vagin avant les rapports sexuels, quelle que soit la période du cycle ;
  • ne pas utiliser de savon pour la toilette des organes génitaux 2 heures avant et 2 heures après le rapport sexuel, car l'eau savonneuse, même à l'état de traces, détruit le principe actif. Seule une toilette externe, à l'eau pure, est possible pour les deux partenaires ;
  • attendre 2 heures au moins si l'on veut faire une irrigation vaginale à l'eau pure, qui risque d'éliminer le produit ;
  • éviter de prendre un bain, se baigner dans la mer, dans une piscine ou autre car l'action contraceptive peut être diminuée ;
  • interrompre l'utilisation de Pharmatex en cas de survenue ou d'aggravation d'une lésion génitale ;
  • en cas de traitement par voie vaginale, attendre la fin de ce traitement pour utiliser Pharmatex. Un autre mode de contraception sera alors conseillé.

Cette méthode de contraception ne protège pas contre les Infections Sexuellement Transmissibles (IST) ni contre le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH), responsable du SIDA (Syndrome d'ImmunoDéficience Acquise). Correctement utilisé lors des relations sexuelles, le préservatif (masculin ou féminin) est le seul moyen contraceptif qui protège également des IST et du VIH/SIDA.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif lié à l'utilisation fortuite de ce spermicide au début de la grossesse.


Allaitement :

Possibilité de passage de très faibles quantités dans le lait maternel, sans conséquences néfastes connues. L'allaitement est possible.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été observé.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :
3 ans.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM3400932249121 (1970/97, RCP rév 21.06.2024) boîte de 10.
3400932055012 (1970/97, RCP rév 21.06.2024) boîte de 20.
Non remb Séc soc.

Laboratoire

LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22, av Aristide-Briand. 94110 Arcueil
Tél : 01 46 15 29 00
Fax : 01 45 46 40 15
Pharmacovigilance et Info médic :
0 800 100 229 : Service & appel gratuits

Fax : 01 46 15 18 28
E-mail : [email protected]
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