Mise à jour : 01 juillet 2023

PLITICAN cp

ALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg cp (PLITICAN)Copié !
Arrêt de commercialisation
(25/11/2019)

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Cancérologie - Hématologie > Traitements associés > Antiémétiques > Antagonistes de la dopamine (Benzamides)
Gastro - Entéro - Hépatologie > Nausées et vomissements > Antagonistes de la dopamine > Benzamides (Alizapride)
Classification ATC
VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX > STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE > STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE (ALIZAPRIDE)
Excipients
amidon de pomme de terre, méthylcellulose, silice, talc, magnésium stéarate
Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil :  lactose

Présentation
PLITICAN Cpr Plq/12

Cip : 3400932486403

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans

Supprimé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé (avec barre de fractionnement ; blanc) :   Boîte de 12.
Solution injectable (IM ou IV) :  Ampoules de 2 ml, boîte de 6.

COMPOSITION

Comprimé :par comprimé
Alizapride 
50,0 mg
(sous forme de chlorhydrate : 55,8 mg/cp)
Excipients : amidon de pomme de terre, lactose, méthylcellulose 1500 CPS, silice, talc, stéarate de magnésium.
Excipient à effet notoire : lactose.
Solution injectable :par ampoule
Alizapride chlorhydrate exprimé en alizapride 
50 mg
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Excipient à effet notoire : sodium (2,56 mg par ml, soit 5,12 mg par ampoule) (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

INDICATIONS

Comprimé :
Utilisation uniquement chez l'adulte.
Traitement symptomatique des nausées et vomissements (à l'exclusion des vomissements de la grossesse).
Solution injectable :
Utilisation uniquement chez l'adulte.
Traitement préventif et curatif des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie antimitotique.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI


Mises en garde :
Comprimé :
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Précautions d'emploi :
Comprimé et solution injectable :
Il est recommandé de réduire la posologie chez l'insuffisant rénal modéré à sévère.
La prise d'alizapride est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (cf Interactions).
Chez le sujet épileptique, ou en cas de circonstances favorisant la survenue de convulsions, la surveillance doit être renforcée car ce médicament peut abaisser le seuil épileptogène.
Comme avec les autres neuroleptiques, la survenue d'un syndrome malin (hyperthermie, rigidité musculaire, troubles neurovégétatifs, altération de la conscience, augmentation des CPK) est possible.
Des précautions doivent être prises en cas d'hyperthermie ou d'autres symptômes du syndrome malin et le traitement doit être immédiatement arrêté si un syndrome malin des neuroleptiques est suspecté.
Comprimé :
En raison du risque d'hypotension, la prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardiovasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.
Solution injectable :
En cas d'injection IV, possibilité d'hypotension sévère en particulier avec des posologies élevées et/ou une injection trop rapide.
En raison du risque d'hypotension orthostatique, il est conseillé d'éviter les changements de position brusques du patient. Cette prudence est particulièrement recommandée chez les sujets âgés en raison de leur sensibilité à la sédation et à l'hypotension et en cas d'affections cardiovasculaires, notamment en raison des modifications hémodynamiques.
Ce médicament contient 5,12 mg de sodium par flacon de 2 ml de solution injectable, ce qui équivaut à 0,26 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l'OMS de 2 g de sodium par adulte.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Bien que les résultats des études menées chez l'animal n'aient pas mis en évidence d'effet tératogène, par mesure de prudence, en l'absence d'étude épidémiologique, ce médicament ne sera pas prescrit pendant la grossesse.


Allaitement :

En l'absence d'étude sur le passage dans le lait maternel, la prudence s'impose chez la femme allaitant.

CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES

Prévenir les utilisateurs de machines et les conducteurs de véhicules des risques de somnolence liés à l'emploi de ce médicament.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Un surdosage peut se manifester par des symptômes extrapyramidaux (à traiter par des benzodiazépines chez l'enfant, des benzodiazépines et/ou antiparkinsoniens anticholinergiques chez l'adulte), une somnolence, une hypotension sévère.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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INCOMPATIBILITÉS

Solution injectable :
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés dans la rubrique Posologie et Mode d'administration.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Comprimé :
Durée de conservation :
5 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Solution injectable :
Durée de conservation :
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

LISTE II
AMM3400932486403 (1981, RCP rév 24.05.2019) comprimé.
3400932241484 (1979, RCP rév 30.09.2021) sol inj.
  
Prix :4,35 euros (6 ampoules injectables).
Solution injectable : Remb Séc soc à 65 %. Collect.
Comprimé : Non remb Séc soc et non agréé Collect.

Laboratoire

Sanofi Winthrop Industrie
82, av Raspail. 94250 Gentilly
Information médicale, Pharmacovigilance, Réclamations qualité, Qualité de l'information et Déontologie de la visite médicale :
0 800 39 40 00 : Service & appel gratuits

Formulaire de contact
Site internet de l'Information médicale :
https://www.sanofimedicalinformation.com/s/?language=fr&CN=FR

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