SENSIVISION AU PLANTAIN collyre récip unidose

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Ophtalmologie (Phytothérapie)

Classification ATC

ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)

Substance

plantain lancéolé feuille extrait mou

Excipients

acide édétique sel de Na, eau purifiée

Excipients à effet notoire :

EEN avec dose seuil : acide borique, sodium borate

EEN sans dose seuil : p-hydroxybenzoate de méthyle

Présentation

SENSIVISION AU PLANTAIN Collyre récip unidose 10unid

Cip : 3400934587160

Modalités de conservation : Avant ouverture : < 25° durant 18 mois

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Collyre : Récipients unidoses de 0,4 ml, étui de 10 (barrettes sous sachet).

COMPOSITION

	p unidose
Plantain lancéolé (extrait mou de feuille)	8 mg

Excipients : acide borique, borax, édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle, eau purifiée.

Excipients à effet notoire : acide borique, borax et parahydroxybenzoate de méthyle.

INDICATIONS

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé en cas d'irritation ou de gêne oculaire due à des causes diverses (atmosphère enfumée, effort visuel soutenu, bains de mer ou de piscine, etc.).
Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.
Sensivision au plantain, collyre en récipient unidose est indiqué chez les adultes.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ne pas utiliser :

lorsque l'irritation s'accompagne de pus (paupières collées le matin au réveil),
en cas de douleur vive, de choc direct, de blessure. Dans ces cas-là, consulter un médecin.

Le port de lentilles de contact est déconseillé lors de l'utilisation du collyre. Attendre 30 minutes avant de remettre la lentille sur l'œil.

Récipient unidose à usage unique : ne pas réutiliser.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

Il n'y a pas de données de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement :

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est déconseillée pendant l'allaitement.

Fertilité :

Aucune donnée sur la fertilité n'est disponible.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE

Les données non cliniques issues de l'étude de tolérance oculaire conduite chez le lapin (administrations répétées pendant 5 jours de 4 instillations quotidiennes chez 12 lapins) ont montré une bonne tolérance.

Aucune étude de cancérogenèse ni de toxicité de la reproduction n'a été réalisée.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 18 mois.

Conserver à une température inférieure à 25 °C.

Ne pas conserver après ouverture du récipient.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400934587160 (1999, RCP rév 30.11.2020).

Non remb Séc soc.