SULFARLEM 12,5 mg cp enr

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Gastro - Entéro - Hépatologie > Troubles fonctionnels digestifs et/ou biliaires > Cholérétiques et hépatotropes (Cholérétiques)

Stomatologie (Correcteurs des hyposialies)

Classification ATC

VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME > AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME > AUTRES MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME > DIVERS MEDICAMENTS DES VOIES DIGESTIVES ET DU METABOLISME (ANETHOLE TRITHIONE)

Substance

anétholtrithione

Excipients

gomme arabique, gomme guar, silice colloïdale hydratée, magnésium stéarate

enrobage : gélatine, talc, cire de carnauba

colorant (enrobage) : titane dioxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : lactose monohydrate, amidon de blé, saccharose, jaune orangé S

Présentation

SULFARLEM 12,5 mg Cpr enr Plq/60

Cip : 3400931011095

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 5 ans

Commercialisé

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé à 12,5 mg : Boîte de 60, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

	p cp
Anéthole trithione	12,50 mg

Excipients : lactose monohydraté, gomme arabique, amidon de blé, saccharose, gomme guar, silice colloïdale hydratée, stéarate de magnésium. Enrobage : gélatine, talc, dioxyde de titane (E171), jaune orangé S (E110), cire de carnauba.

Excipients à effet notoire : amidon de blé, saccharose, lactose, jaune orangé S (E110).

INDICATIONS

Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques.
Utilisé dans les hyposialies médicamenteuses, post-radiothérapiques, hyposialies de la sénescence.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

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CONTRE-INDICATIONS

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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S [E110]) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten mais seulement à l'état de traces et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints de maladie cœliaque.
La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement.

INTERACTIONS

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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse :

En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'anéthole trithione est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement :

En l'absence de données sur le passage de l'anéthole trithione dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

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SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

PHARMACODYNAMIE

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PHARMACOCINÉTIQUE

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MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :: 5 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM	3400931011095 (1946/90, RCP rév 29.01.2024).


Prix :	1,31 euros (60 comprimés).
Remb Séc soc à 15 %. Collect.