TROMBOVAR 1 % sol inj IV

Excipient à effet notoire : alcool benzylique.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

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• Toute injection en dehors d'une veine peut provoquer une nécrose grave.
  
• Une injection intra-artérielle est particulièrement grave et peut avoir pour conséquence la nécessité d'une amputation.
  
• Un passage du produit ou de débris cellulaires dans le cœur droit étant possible, la présence d'un foramen ovale perméable (FOP) peut favoriser la survenue d'accidents artériels. De ce fait, la recherche d'un foramen ovale perméable est conseillée avant la sclérothérapie chez les patients ayant des antécédents d'accidents cérébrovasculaires, d'HTAP ou de migraine avec aura.
  
• Les injections doivent être faites exclusivement par un médecin expérimenté. L'échoguidage est recommandé.
  
• La sclérothérapie est déconseillée chez les patients présentant :
  • des antécédents de maladie thromboembolique,
    
  • un risque élevé de maladie thromboembolique,
    
  • une thrombophilie héréditaire connue.
    
  Si la sclérothérapie s'avère nécessaire, un traitement anticoagulant préventif pourra être institué.
  

• Chez les patients porteurs d'un foramen ovale perméable connu mais asymptomatique, il convient d'utiliser des volumes plus faibles et d'éviter tout effort à glotte fermée (manœuvre de Valsalva) pendant les minutes qui suivent l'injection.
  
• Chez les patients migraineux, il convient d'utiliser des volumes plus faibles.
  
• L'association aux bêtabloquants risque de réduire les réactions cardiovasculaires de compensation en cas de choc anaphylactique.
  
• Dans les minutes qui suivent l'injection, surveiller les manifestations évocatrices d'une hypersensibilité (rougeur cutanée et conjonctivale, prurit, toux...) et les manifestations neurologiques (scotomes, amaurose, migraine avec aura, paresthésie, déficit focalisé).
  
• Ce médicament contient 20 mg/ml d'alcool benzylique.
  
• Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
  

Dans le cas où l'indication relève d'un traitement par Trombovar 1 % solution injectable, celui-ci ne sera initié qu'après la grossesse.

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Éviter toute association dans l'injection.

Durée de conservation : 30 mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture/reconstitution/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.

Pas d'exigences particulières.