VELITEN cp pellic

SYNTHÈSE

Classification pharmacothérapeutique VIDAL

Cardiologie - Angéiologie (Vasculoprotecteurs et veinotoniques)

Gastro - Entéro - Hépatologie > Médicaments de proctologie (Voie générale)

Classification ATC

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE > VASCULOPROTECTEURS > MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES > BIOFLAVONOIDES (RUTOSIDE EN ASSOCIATION)

Substances

acide ascorbique

alpha-tocophérol acétate

rutoside

Excipients

gélatine, amidon de maïs, talc

pelliculage : hypromellose, glycérol, aluminium hydroxyde, gomme laque décirée

colorant (pelliculage) : titane dioxyde

Excipients à effet notoire :

EEN sans dose seuil : jaune orangé S laque

Présentations

VELITEN Cpr pell Plq/30

Cip : 3400931633464

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Commercialisé

VELITEN Cpr pell Plq/90

Cip : 3400938403381

Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois

Commercialisé

Source : RCP du 10/03/2023

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé pelliculé.
Boîte de 30 ou de 90, sous plaquettes thermoformées.

COMPOSITION

Pour un comprimé pelliculé :

Acide ascorbique, quantité nécessaire pour un titre de : 200,00 mg
Acétate d'alphatocophérol : 50,00 mg
Rutine : 200,00 mg

Excipient à effet notoire : jaune orangé S (E110)

Excipients :

Gélatine, amidon de maïs, talc, méthylhydroxypropylcellulose, glycérol, dioxyde de titane, laque jaune soleil⁽¹⁾, gomme laque décirée.

⁽¹⁾ Composition de la laque jaune soleil : jaune orangé S, hydroxyde d'aluminium.

INDICATIONS

Ce médicament est utilisé dans :

les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus),
le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,
le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire,
les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

CONTRE-INDICATIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mise en garde

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E110, jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

INTERACTIONS

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT

Grossesse

Les études expérimentales réalisées avec de la rutine chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

SURDOSAGE

A fortes doses (supérieures à 1 g/jour d'acide ascorbique) possibilité de :

troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhées),
troubles urinaires (lithiases oxaliques, cystiniques et uriques),
hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

PHARMACODYNAMIE

Connectez-vous pour accéder à ce contenu

DURÉE DE CONSERVATION

2 ans

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE

AMM

CIP 3400931633464 (Plq/30).

CIP 3400938403381 (Plq/90).

Non remb Séc soc.