Classification pharmacothérapeutique VIDAL
Ophtalmologie (Cicatrisants)
Classification ATC
ORGANES SENSORIELS > MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES > AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES (LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS)
Substance
cyanocobalamine
Excipients
sodium chlorure, eau ppi
Présentation
VITAMINE B12 HORUS PHARMA 0,05 % Collyre sol en récipient unidose 20unid/0,4ml
Cip : 3400936729872
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 24 mois
| Collyre à 0,5 ‰ : | p flacon |
Cyanocobalamine ou vitamine B12
| 2,5 mg |
Excipients : chlorure de sodium, bromure de benzododécinium, édétate de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pour ajuster le pH), eau purifiée.
| Collyre à 0,2 mg/0,4 ml : | p unidose |
Cyanocobalamine ou vitamine B12
| 0,2 mg |
Excipients : chlorure de sodium, eau pour préparation injectable.
Traitement d'appoint des troubles de la cicatrisation cornéenne.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
Connectez-vous pour accéder à ce contenu
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Pour éviter toute contamination, ne pas mettre l'embout du flacon ou de l'unidose en contact avec l'œil ou toute autre surface.
En raison de la coloration du collyre Vitamine B12 Horus Pharma, le port des lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
-
Flacon :
- Reboucher le flacon après utilisation.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Pour Vitamine B12 Horus Pharma, collyre en solution, il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte ou qui allaite.
En conséquence, l'utilisation de Vitamine B12 Horus Pharma, collyre en solution, se fera avec prudence chez la femme enceinte ou allaitante.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation. Dans ce cas, il doit être recommandé au patient de ne pas conduire ni utiliser de machines jusqu'à ce que la vision normale soit rétablie.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité et de toxicologie en administration répétée n'ont pas révélé de risque particulier pour l'Homme.
MODALITÉS DE CONSERVATION |
-
Durée de conservation avant ouverture :
- 2 ans.
- Flacon : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
- Récipient unidose : pas de précautions particulières de conservation.
-
Après ouverture :
- Flacon : à utiliser dans les 30 jours.
- Récipient unidose : le produit doit être utilisé immédiatement. Jeter le récipient unidose après utilisation. Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION |
Pas d'exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
| AMM | 3400931134374 (1961/97, RCP rév 11.10.2013) flacon. |
| 3400936729872 (2004, RCP rév 24.03.2020) unidose. |
Laboratoire 
VIDAL est signataire de la charte de la E-SANTÉ
