Sommaire
SYNTHÈSE |
colorant (gélule) : titane dioxyde
enveloppe de la gélule : gélatine
EEN sans dose seuil : amidon de blé
Cip : 3400932054411
Modalités de conservation : Avant ouverture : durant 36 mois
FORMES et PRÉSENTATIONS |
Gélule (blanche, opaque).
Boîte de 20, sous plaquettes.
COMPOSITION |
Pour une gélule blanche opaque de 110,0 mg :
Métopimazine : 15,0 mg
Excipient à effet notoire : amidon de blé (contenant du gluten). Chaque gélule ne contient pas plus de 0,42 microgrammes de gluten.
Cellulose microcristalline, amidon de blé, acide alginique, stéarate de magnésium, silice colloïdale, talc.
Enveloppe de la gélule : dioxyde de titane, gélatine.
INDICATIONS |
Traitement symptomatique des nausées et vomissements.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION |
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CONTRE-INDICATIONS |
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MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI |
Précautions d'emploi
La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique Interactions).
Prudence :
Excipient
Amidon de blé
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l'amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d'entraîner des problèmes en cas de maladie coeliaque. Une gélule ne contient pas plus de 0,42 microgramme de gluten. Si le patient a une allergie au blé, il ne doit pas prendre ce médicament.
INTERACTIONS |
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FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES |
L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence.
EFFETS INDÉSIRABLES |
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SURDOSAGE |
A dose massive (5 fois la dose thérapeutique), la métopimazine entraîne une dépression du système nerveux central (somnolence, coma vigile), une hypotonie ou une hypotension artérielle. Aucun décès n'a été rapporté. En cas d'intoxication aiguë, un traitement symptomatique des troubles observés pourra être administré.
PHARMACODYNAMIE |
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PHARMACOCINÉTIQUE |
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DURÉE DE CONSERVATION |
3 ans.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION |
Pas de précautions particulières de conservation.
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION |
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION/DÉLIVRANCE/PRISE EN CHARGE |
AMM |
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Prix : |
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