Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide para-aminobenzoïque 500 mg comprimé
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE PARA-AMINOBENZOIQUE 500 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Photodermatose solaire
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide para-aminobenzoïque : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Débuter le traitement 15 jours avant l'exposition solaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 2 comprimés 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Photodermatose solaire
- Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide para-aminobenzoïque : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Débuter le traitement 15 jours avant l'exposition solaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 2 comprimés 2 à 3 fois par jour
Unité de prisecomprimé- acide para-aminobenzoïque : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Débuter le traitement 15 jours avant l'exposition solaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 2 comprimés 2 à 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Débuter le traitement 15 jours avant l'exposition solaire
Posologie Patient de 6 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 2 comprimés 2 à 3 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 1 comprimé 2 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Photodermatose solaire - Photodermatose solaire, traitement préventif (de la)
- Posologie standard
- 2 comprimés 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE PARA-AMINOBENZOIQUE 500 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Mesures à associer au traitement- Porter un vêtement couvrant chez l'enfant
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ce médicament n'empêche pas les coups de soleil
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Photosensibilisation
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
Réaction allergique généralisée
Sensibilisation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 6 ans
- Hypersensibilité à l'un des composants
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Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Exposition au soleil ou aux rayonnements UV
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Porter un vêtement couvrant chez l'enfant
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : ce médicament n'empêche pas les coups de soleil
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide para-aminobenzoïque
Chimie
| IUPAC | ACIDE AMINO-4 BENZOIQUE |
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