À propos de Dexaméthasone
Mise à jour : 16 janvier 2013
Dexaméthasone : Mécanisme d'action

Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la dexaméthasone sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone.

En ophtalmologie, il a été démontré que la dexaméthasone, corticostéroïde puissant, permettait de supprimer l'inflammation en inhibant l'oedème, les dépôts de fibrine, les fuites capillaires et la migration phagocytaire de la réponse inflammatoire. Le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) est une cytokine qui atteint des concentrations élevées lors du développement de l'oedème maculaire. C'est un facteur puissant de perméabilité vasculaire. Il a été démontré que les corticostéroïdes inhibaient l'expression du VEGF. De plus, les corticostéroïdes empêchent la sécrétion de prostaglandines, dont certaines ont été identifiées comme des médiateurs de l'oedème maculaire cystoïde.

Le phosphate sodique de dexaméthasone est un ester inorganique hydrosoluble de dexaméthasone. Il s'agit d'un corticoïde de synthèse ayant une action anti-inflammatoire et antiallergique. Dans de nombreuses affections du segment antérieur de l'oeil, il supprime l'inflammation sans guérir la pathologie sous-jacente.  

Fiche DCI Vidal

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Dexaméthasone phosphate (sodique) 4 mg/ml solution injectable

Dernière modification : 29/11/2023 - Révision : 15/12/2022

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H02 - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE
H02A - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES
H02AB - GLUCOCORTICOIDES
H02AB02 - DEXAMETHASONE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

picto

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (sodique) 4 mg/ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Affection nécessitant une corticothérapie générale lorsque la voie orale est impossible
  • Asthme, traitement de la crise (d')
  • Bursite, traitement péri-articulaire (de la)
  • Chéloïde
  • Choc anaphylactique, traitement adjuvant (du)
  • Choc polytraumatique, traitement préventif des complications respiratoires (du)
  • COVID-19 chez le sujet >= 12 ans et poids >= 40 kg nécessitant une oxygénothérapie
  • Dermatose sévère
  • Dyspnée laryngée
  • Fièvre typhoïde sévère, traitement corticothérapique adjuvant (de la)
  • Insuffisance surrénale
  • Laryngite striduleuse
  • Maladie auto-immune engageant le pronostic vital
  • Maladie de Dupuytren
  • Oedème cérébral
  • Oedème de Quincke, traitement adjuvant (de l')
  • Syndrome du canal carpien
  • Talalgie
  • Tendinite, traitement péri-articulaire (de la)

Posologie

Unité de prise
ml
  • dexaméthasone phosphate (sodique) : 4 mg/1 ml
Modalités d'administration
  • Voie infiltration, voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie péri-articulaire
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Choc polytraumatique, traitement préventif des complications respiratoires (du)
Dose initiale
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 40 mg en 1 prise par jour
Poids < 35 kg
Oedème cérébral
Traitement phase 1
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 20 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 3 heures
  • Pendant 3 jours
Traitement phase 3
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 6 heures
  • Pendant 24 heures
Traitement phase 4
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 2 mg toutes les 6 heures
  • Pendant 4 jours
Traitement phase 5
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 1 mg en 1 prise par jour
Poids >= 35 kg
Oedème cérébral
Traitement phase 1
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 25 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 2 heures
  • Pendant 3 jours
Traitement phase 3
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 4 heures
  • Pendant 24 heures
Traitement phase 4
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 6 heures
  • Pendant 4 jours
Traitement phase 5
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 2 mg en 1 prise par jour
Patient à partir de 1 mois
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale lorsque la voie orale est impossible - Choc anaphylactique, traitement adjuvant (du) - Dyspnée laryngée - Fièvre typhoïde sévère, traitement corticothérapique adjuvant (de la) - Laryngite striduleuse - Oedème de Quincke, traitement adjuvant (de l')
Posologie standard
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 2 à 20 mg en 1 à 4 prises par jour
Oedème cérébral
Dose initiale
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 10 mg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
  • Voie intramusculaire
  • A diluer avant administration
  • Traitement à poursuivre jusqu'à disparition des symptômes
  • 4 mg toutes les 6 heures
  • Pendant 12 à 24 heures
Maladie auto-immune engageant le pronostic vital
Posologie standard
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 20 à 40 mg 1 fois par jour
Dermatose sévère
Posologie standard
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 20 à 40 mg 1 fois par jour
Insuffisance surrénale
Dose initiale
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 4 à 8 mg 1 fois par jour
Bursite, traitement péri-articulaire (de la)
Posologie standard
  • Voie péri-articulaire
  • 2 à 3 mg 1 fois ce jour
Tendinite, traitement péri-articulaire (de la)
Posologie standard
  • Voie péri-articulaire
  • 0,4 à 1 mg 1 fois ce jour
Chéloïde - Maladie de Dupuytren - Syndrome du canal carpien - Talalgie
Posologie standard
  • Voie infiltration
  • 2 à 6 mg 1 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Oedème cérébral
Traitement phase 1
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 50 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 8 mg toutes les 2 heures
  • Pendant 3 jours
Traitement phase 3
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 2 heures
  • Pendant 24 heures
Traitement phase 4
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg toutes les 4 heures
  • Pendant 4 jours
Traitement phase 5
  • Dans le cas de : Etat sévère
  • Voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 4 mg en 1 prise par jour
Asthme, traitement de la crise (d')
Dose initiale
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • 8 à 40 mg 1 fois par jour
Choc polytraumatique, traitement préventif des complications respiratoires (du)
Dose initiale
  • Voie intramusculaire, voie intraveineuse
  • A diluer avant administration
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • 40 à 100 mg en 1 prise par jour
Patient à partir de 12 an(s)
Poids >= 40 kg
COVID-19 chez le sujet >= 12 ans et poids >= 40 kg nécessitant une oxygénothérapie
Posologie standard
  • Voie intraveineuse
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
  • 6 mg 1 fois ce jour
  • Pendant 10 jours

Modalités d'administration du traitement

  • Instituer un traitement de relais par voie orale
  • Ne pas administrer en injection intratendineuse
  • Ne pas administrer par voie intra-discale
  • Traitement répété à éviter

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (sodique) 4 mg/ml sol inj
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Arthrite infectieuse
  • Calcification péri-articulaire
  • Hépatite virale
  • Herpès
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
  • Mycose systémique
  • Patient sous anticoagulant
  • Psychose non contrôlée
  • Rupture de tendon
  • Sclérose latérale amyotrophique
  • Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
  • Trouble de la coagulation
  • Vaccins vivants
  • Varicelle
  • Zona

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident vasculaire cérébral
  • Allaitement
  • Antécédent récent d'anastomose intestinale
  • Arythmie
  • Colite ulcéreuse
  • Diabète
  • Diverticulite
  • Glaucome
  • Grossesse
  • Hémopathie maligne
  • Hypertension artérielle
  • Infection
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Myasthénie sévère
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Ostéoporose
  • Patient dialysé
  • Patient en hémodialyse
  • Patients atteints de la COVID-19 ne nécessitant pas d'oxygénothérapie
  • Prématuré
  • Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
  • Psychose
  • Sportif
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'infection
  • Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
  • Sujet porteur de prothèse
  • Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
  • Terrain allergique
  • Traitement par un médicament hypokaliémiant
  • Traitement prolongé à posologie élevée
  • Transplantation rénale
  • Traumatisme crânien
  • Tuberculose, antécédent
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Dexaméthasone + Rilpivirine

Risques et mécanismesAvec la dexaméthasone par voie systémique (sauf en cas de prise unique), risque de diminution des concentrations plasmatiques de rilpivirine par augmentation de son métabolisme hépatique par la dexamethasone.
Conduite à tenir

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués

Risques et mécanismesA l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenirEt pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Corticoïdes + Mifamurtide

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir

Dexaméthasone + Siméprévir

Risques et mécanismesAvec la dexaméthasone à usage systémique, risque de diminution des concentrations plasmatiques de siméprévir par augmentation de son métabolisme hépatique par la dexaméthasone.
Conduite à tenir

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Dexaméthasone + Praziquantel

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques de praziquantel, avec risque d'échec du traitement, par augmentation du métabolisme hépatique du praziquantel par la dexaméthasone.
Conduite à tenirDécaler l'administration des deux médicaments d'au moins une semaine.

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux

Risques et mécanismesGlucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Conduite à tenirLorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques

Risques et mécanismesDiminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique)

Risques et mécanismesDécrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et biologique.

Glucocorticoïdes par voie intra-articulaire et métabolisés + Cobicistat

Glucocorticoïdes par voie intra-articulaire et métabolisés + Ritonavir

Risques et mécanismesDécrit chez des patients HIV. Risque d'insuffisance surrénale aiguë, même en cas d'injection unique. L'articulation peut constituer un réservoir relarguant de façon continue le corticoïde CYP3A4-dépendant dans la circulation générale, avec augmentation possiblement très importante des concentrations du corticoïde à l'origine d'une freination de la réponse hypothalamo-hypophysaire.
Conduite à tenirPréférer un corticoïde non CYP3A4-dépendant (hydrocortisone).

Hypokaliémiants + Cocaïne

Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirCorriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)

Risques et mécanismesHypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Conduite à tenirCorriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.

Hypokaliémiants + Hypokaliémiants

Risques et mécanismesRisque majoré d'hypokaliémie.
Conduite à tenirSurveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (IV) + Curares non dépolarisants

Risques et mécanismesRisque de myopathie sévère, réversible après un délai éventuellement long (plusieurs mois).
Conduite à tenir

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Risques et mécanismesAugmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique)

Risques et mécanismesPossible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir

Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne
  • Interaction phytothérapique : boldo
  • Interaction phytothérapique : bourdaine
  • Interaction phytothérapique : cascara
  • Interaction phytothérapique : réglisse
  • Interaction phytothérapique : rhubarbe
  • Interaction phytothérapique : ricin
  • Interaction phytothérapique : séné

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'infection
  • Risque de masquage des symptômes d'une infection
  • Risque de réaction anaphylactique
  • Risque de tendinopathie
  • Risque de trouble ophtalmique

Mesures à associer au traitement

  • Assurer une supplémentation potassique en cas de traitement prolongé
  • Respecter une asepsie rigoureuse
  • Respecter un régime hyposodé

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypokaliémie
  • DERMATOLOGIE
  • Calcinose cutanée
  • Atrophie cutanée
  • Acné
  • Hypertrichose
  • Purpura
  • DIVERS
  • Retard de cicatrisation
  • Calcification locale
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypercorticisme
  • Syndrome de Cushing
  • Sécrétion insuffisante d'ACTH
  • Atrophie corticosurrénalienne
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Irrégularité menstruelle
  • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction allergique généralisée
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Infection bactérienne
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Infection virale
  • Infection virale (aggravation)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection opportuniste
  • Infection masquée
  • INSTRUMENTATION
  • Atrophie sous-cutanée au point d'injection
  • Réaction au point d'injection
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Rétention hydrosodée
  • Diabète
  • Tolérance au glucose diminuée
  • Alcalose métabolique
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue
  • Glaucome
  • Choriorétinopathie
  • Cataracte
  • PARASITOLOGIE
  • Infection à Strongyloides
  • Infection parasitaire
  • PSYCHIATRIE
  • Insomnie (Fréquent)
  • Euphorie (Fréquent)
  • Agitation (Fréquent)
  • Confusion mentale (Rare)
  • Accès maniaque (Rare)
  • Dépression (Rare)
  • Etat confuso-onirique
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Cardiomyopathie hypertrophique
  • Arythmie
  • Hypertension artérielle (aggravation)
  • Bouffée congestive
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Hypertension artérielle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Ulcère de l'intestin grêle
  • Hoquet
  • Perforation digestive
  • Ulcère gastroduodénal
  • Hémorragie digestive
  • Pancréatite aiguë
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Arthrite
  • Atrophie musculaire
  • Rupture de tendon
  • Ostéonécrose aseptique des têtes fémorales
  • Tassement vertébral
  • Ostéoporose
  • Arthrite microcristalline
  • Fracture pathologique
  • Faiblesse musculaire
  • Retard de croissance
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Convulsions (Rare)
  • Céphalée
  • Voir aussi les substances

    Dexaméthasone phosphate sodique

    Chimie
    IUPAC9 alpha-fluoro-11 bêta,17 alpha,21-trihydroxy-16 alpha-méthylprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(dihydrogène phosphate)
    Synonymesdexamethasone 21-(disodium orthophosphate)
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1.5 mg
    Parenteral:1.5 mg
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