À propos de Diménhydrinate
Mise à jour : 20 janvier 2015
Diménhydrinate : Mécanisme d'action

Le diménhydrinate est un antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale, un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports, et enfin un effet adrénolytique périphérique pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).

Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les bronches, l'intestin, et les vaisseaux.

Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Diménhydrinate 15,7 mg sirop en sachet

Dernière modification : 26/07/2023 - Révision : 09/01/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R06 - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06A - ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE
R06AA - ETHERS AMINOALKYLES
R06AA11 - DIMENHYDRINATE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

DIMENHYDRINATE 15,7 mg sirop sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Mal des transports
  • Mal des transports, traitement préventif (du)
  • Nausées et vomissements

Posologie

Unité de prise
sachet
  • diménhydrinate : 15.7 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient de 6 an(s) à 16 an(s)
Patient quel que soit le poids
Mal des transports - Mal des transports, traitement préventif (du)
  • Posologie standard
  • Administrer 1/2 heure avant le voyage
  • Traitement à renouveler si besoin au cours du voyage
  • 1 à 2 sachets 1 fois ce jour
Nausées et vomissements
  • Posologie standard
  • Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 2 jours
  • 1 à 2 sachets toutes les 6 à 8 heures
  • Ne pas dépasser 2 jours de traitement.
Posologies maximales
  • Posologie maximale: 150 mg par 24 heures
  • Nombre d'unité de prise maximale: 10 sachets par 24 heures

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'enfant de 6 à 15 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

DIMENHYDRINATE 15,7 mg sirop sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Crise d'asthme
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Glaucome à angle fermé
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux antihistaminiques H1
  • Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Antécédent d'arythmie
  • Asthme
  • Bronchite chronique
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive
  • Emphysème
  • Epilepsie
  • Gastrite, antécédent
  • Grossesse
  • Hypertension artérielle
  • Hyperthyroïdie
  • Hypertrophie bénigne de la prostate
  • Insuffisance hépatique
  • Insuffisance rénale
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Obstruction des voies urinaires
  • Occlusion intestinale
  • Rétention urinaire
  • Sujet adolescent
  • Sujet âgé
  • Traitement ototoxique en cours
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).

Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)

Risques et mécanismesMajoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenirEviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.

Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques

Risques et mécanismesRisque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique.
Conduite à tenir

Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques

Risques et mécanismesAddition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche...
Conduite à tenir

Médicaments atropiniques + Morphiniques

Risques et mécanismesRisque important d'akinésie colique, avec constipation sévère.
Conduite à tenir

Médicaments sédatifs + Loféxidine

Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs

Risques et mécanismesMajoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Conduite à tenir

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction alimentaire : alcool

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIII

III Contre-indication relative II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'abus
  • Risque de dépendance
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de somnolence

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas s'exposer à une forte chaleur
  • Ne pas s'exposer directement au soleil ou aux rayonnements UV

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Leucopénie (Rare)
  • Neutropénie
  • DERMATOLOGIE
  • Photosensibilisation
  • Dermatite
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Erythème cutané
  • Eczéma
  • Sécheresse muqueuse
  • Urticaire
  • Purpura
  • DIVERS
  • Oedème
  • Trouble sexuel
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Inhibition de la lactation
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • Pancytopénie (Rare)
  • Agranulocytose (Rare)
  • Anémie hémolytique (Rare)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Choc anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie
  • Porphyrie aiguë
  • OPHTALMOLOGIE
  • Mydriase
  • Vision floue
  • Diplopie
  • Trouble de l'accommodation
  • Glaucome
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sécheresse buccale
  • Vertige
  • PSYCHIATRIE
  • Excitation paradoxale (Exceptionnel)
  • Hallucination
  • Agitation
  • Concentration (diminution)
  • Euphorie
  • Irritabilité
  • Confusion mentale
  • Pharmacodépendance
  • Abus de substance
  • Délire
  • Insomnie
  • Nervosité
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Extrasystole
  • Bloc cardiaque
  • Hypotension orthostatique
  • Hypotension artérielle
  • Hypertension artérielle
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Constipation
  • Nausée
  • Douleur épigastrique
  • Diarrhée
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Syndrome extrapyramidal (Très rare)
  • Trouble de la mémoire
  • Céphalée
  • Somnolence
  • Tremblement
  • Sédation
  • Convulsions
  • Trouble de l'équilibre
  • Ataxie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
  • TOXICOLOGIE
  • Effet atropinique
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Rétention urinaire
  • Dysurie
  • Voir aussi les substances

    Diménhydrinate

    Chimie
    IUPACcombinaison équimoléculaire de 8-chloro-3,7-dihydro-1,3-diméthyl-1 H-purine-2,6-dione et de 2-(diphénylméthoxy)--N,N-diméthyléthanamine
    Synonymeschloranautine, dimenhydrinate, diphenhydramine teoclate, diphenhydramine theoclate
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.3 g
    Rectal:0.3 g
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