À propos de Acétylcystéine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acétylcystéine : Mécanisme d'action

En pneumologie, l'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.

En ophtalmologie, l'acétylcystéine est un inhibiteur de la collagénase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l'épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques de collagène cornéen.

En toxicologie, l'acétylcystéine est un précurseur du glutathion, susceptible de pénétrer dans les cellules. C'est essentiellement par ce biais qu'elle protège les hépatocytes. Le glutathion neutralise, en effet, les entités électrophiles produites par le métabolisme du paracétamol

Fiche DCI Vidal

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Acétylcystéine 200 mg poudre pour solution buvable en sachet

Dernière modification : 08/12/2023 - Révision : 06/11/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX
R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS
R05CB - MUCOLYTIQUES
R05CB01 - ACETYLCYSTEINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACETYLCYSTEINE 200 mg pdre p sol buv sach

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)

Posologie

Unité de prise
sachet
  • acétylcystéine : 200 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A dissoudre avant administration
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie
Patient de 2 an(s) à 7 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)
  • Posologie standard
  • 1 sachet 2 fois par jour
  • Pendant 8 à 10 jours
Patient à partir de 7 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Sécrétion bronchique, troubles (de la)
  • Posologie standard
  • 1 sachet 3 fois par jour
  • Pendant 8 à 10 jours

Modalités d'administration du traitement

  • A dissoudre avant administration
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACETYLCYSTEINE 200 mg pdre p sol buv sach
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Nourrisson de moins de 2 ans

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Asthme
  • Grossesse
  • Patient ayant des difficultés d'expectoration
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de bronchospasme
  • Risque de surencombrement bronchique

Mesures à associer au traitement

  • Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas de bronchospasme

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient : ce médicament a une légère odeur de soufre
  • Respecter la toux productive

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Réaction cutanée sévère (Très rare)
  • Hypersudation
  • Syndrome de Lyell
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Dermatite allergique
  • DIVERS
  • Fièvre (Peu fréquent)
  • Sueur froide
  • Oedème de la face
  • HÉMATOLOGIE
  • Hémorragie (Très rare)
  • Agrégation plaquettaire (diminution)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Hypersensibilité (Peu fréquent)
  • Réaction anaphylactique (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Très rare)
  • Choc anaphylactique (Très rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Stomatite (Peu fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • Rhinorrhée
  • Vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Pression artérielle (diminution) (Peu fréquent)
  • Hypotension artérielle (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Peu fréquent)
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Trouble digestif (Fréquent)
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Rare)
  • Douleur épigastrique
  • Gastrite
  • Intolérance digestive
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Somnolence
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Bronchospasme (Rare)
  • Dyspnée (Rare)
  • Sensation d'oppression thoracique
  • Hémorragie bronchique
  • Hypersécrétion bronchique (aggravation)
  • Hypersécrétion bronchique
  • Voir aussi les substances

    Acétylcystéine

    Chimie
    IUPACacide 2-acétamido-3-mercaptopropionique
    Synonymesacetylcysteine
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Inhal.solution:1.6 g
    Oral:0.5 g
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