À propos de Ispaghul
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ispaghul : Mécanisme d'action
L'ispaghul exerce une action laxative mécanique par effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance par formation d'un gel colloïdal hydrophile.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ispaghul tégument 2,143 g poudre effervescente pour suspension buvable en sachet
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AC - LAXATIFS DE LEST A06AC01 - ISPAGHUL (GRAINES DE PSYLLIUM) |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sach
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
Posologie
Unité de prise
sachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
- Ne pas inhaler
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sach
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indications
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
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Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
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Interactions médicamenteuses
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement
- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Mesures à associer au traitement
- Ne pas administrer en position allongée
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
- Info patient : risque de réaction d'hypersensibilité en cas de contact ou d'inhalation de la poudre
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Ispaghul tégument
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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