À propos de Ispaghul
Mise à jour : 16 janvier 2013
Ispaghul : Mécanisme d'action
L'ispaghul exerce une action laxative mécanique par effet de lest. Il augmente la masse fécale et modifie sa consistance par formation d'un gel colloïdal hydrophile.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ispaghul tégument 2,143 g poudre effervescente pour suspension buvable en sachet
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A06 - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06A - MEDICAMENTS DE LA CONSTIPATION A06AC - LAXATIFS DE LEST A06AC01 - ISPAGHUL (GRAINES DE PSYLLIUM) |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
- Ne pas inhaler
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Constipation
PosologieUnité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Unité de prisesachet- ispaghul tégument : 2.143 g
Modalités d'administration- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
- Voie orale
- A dissoudre avant administration
- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Le traitement doit être de courte durée
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Constipation
- Posologie standard
- 1 sachet 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avant ou après les principaux repas
- Administrer avec une quantité suffisante de liquide
- Ne pas administrer au coucher
- Ne pas inhaler
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTISPAGHUL TEGUMENT 2,143 g pdre efferv p susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer en position allongée
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
- Info patient : risque de réaction d'hypersensibilité en cas de contact ou d'inhalation de la poudre
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Exanthème
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Conjonctivite allergique
ORL, STOMATOLOGIE Rhinite allergique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
Occlusion intestinale
Distension abdominale
Météorisme
Bézoard digestif
Flatulence
Fécalome
Douleur abdominale
Obstruction oesophagienne
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Colopathie organique inflammatoire
- Douleur abdominale non diagnostiquée
- Fécalome
- Hypersensibilité à l'ispaghul
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Iléus
- Iléus paralytique
- Inefficacité d'un précédent traitement laxatif
- Maladie de Crohn
- Maladie de Hirschsprung
- Maladie de l'oesophage
- Mégacôlon
- Modification de la fonction intestinale persistant depuis plus de 2 semaines
- Occlusion intestinale
- Patient ayant des difficultés de déglutition
- Ralentissement de la motricité intestinale
- Rectocolite hémorragique
- Rectorragie d'étiologie inconnue
- Sténose digestive
- Sujet à risque d'occlusion intestinale
- Syndrome subocclusif
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Douleur abdominale
- Grossesse
- Nausée
- Obstruction digestive
- Patient polymédiqué
- Sujet âgé
- Sujet alité
- Sujet allergique
- Sujet débilité
- Sujet de moins de 18 ans
- Traitement par médicament inhibant le péristaltisme intestinal en cours
- Vomissement
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de bézoard
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction d'hypersensibilité du prof de santé en cas de contact ou inhalation de la poudre
Mesures à associer au traitement- Ne pas administrer en position allongée
- Respecter des mesures hygiéno-diététiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition d'une irrégularité des selles
- Info patient : prendre un avis médical en cas d'apparition de douleur abdominale
- Info patient : risque de réaction d'hypersensibilité en cas de contact ou d'inhalation de la poudre
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Ispaghul tégument
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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