À propos de Anastrozole
Mise à jour : 29 avril 2014
Anastrozole : Mécanisme d'action

L'anastrozole est un puissant inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase, hautement sélectif. Chez la femme ménopausée, l'estradiol est principalement produit à partir de la conversion, dans les tissus périphériques, de l'androstènedione en estrone, grâce au complexe enzymatique de l'aromatase. L'estrone est ensuite convertie en estradiol. Il a été montré qu'une diminution des taux d'estradiol circulant procurait un effet bénéfique chez la femme atteinte d'un cancer du sein.

L'anastrozole ne possède aucune activité progestative, androgénique ou œstrogénique.  

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Anastrozole 1 mg comprimé

Dernière modification : 18/04/2024 - Révision : 13/06/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
L - ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
L02 - THERAPEUTIQUE ENDOCRINE
L02B - ANTIHORMONES ET APPARENTES
L02BG - INHIBITEURS D'AROMATASES
L02BG03 - ANASTROZOLE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

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vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ANASTROZOLE 1 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
  • Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • anastrozole : 1 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe féminin
Cancer du sein invasif précoce chez femme ménopausée avec récept. hormonaux positifs, trt adjuvant
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour
  • Pendant 5 an(s)
Cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée
  • Posologie standard
  • 1 comprimé 1 fois par jour

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à la femme ménopausée

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ANASTROZOLE 1 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Insuffisance hépatique modérée à sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Ischémie myocardique
  • Ostéoporose
  • Préménopause
  • Sportif
  • Sujet à risque d'ostéoporose

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Anastrozole + Tamoxifène

Risques et mécanismesRisque de diminution des concentrations sanguines d'anastrozole.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'hypercholestérolémie
  • Risque d'ostéoporose
  • Risque de diminution de la densité osseuse
  • Risque de fracture
  • Risque de rupture de tendon
  • Risque de tendinite

Surveillances du patient

  • Surveillance de la cholestérolémie pendant le traitement
  • Surveillance de la densité osseuse avant et pendant le traitement
  • Surveillance hormonale avant la mise en route du traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : s'assurer que la patiente est ménopausée avant la mise en route du trt

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypercalcémie (Peu fréquent)
  • Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
  • ALAT (augmentation) (Fréquent)
  • ASAT (augmentation) (Fréquent)
  • Hypercholestérolémie (Fréquent)
  • Gamma GT (augmentation) (Peu fréquent)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Taux d'hormone parathyroïdienne (augmentation)
  • CANCEROLOGIE
  • Cancer de l'endomètre
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Alopécie (Fréquent)
  • Eruption cutanée (Très fréquent)
  • Raréfaction des cheveux (Fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • DIVERS
  • Asthénie (Très fréquent)
  • Fatigue
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Sécheresse vaginale (Fréquent)
  • Hémorragie vaginale (Fréquent)
  • Pertes vaginales
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatite (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Fréquent)
  • Angioedème (Très rare)
  • Réaction anaphylactoïde (Rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Cataracte
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Dysgueusie
  • Agueusie
  • PSYCHIATRIE
  • Dépression (Très fréquent)
  • Trouble de l'humeur
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Bouffée de chaleur (Très fréquent)
  • Vascularite cutanée (Rare)
  • Accident vasculaire ischémique
  • Infarctus du myocarde
  • Accident thromboembolique veineux
  • Maladie coronaire
  • Ischémie myocardique
  • Angor
  • Thrombophlébite profonde
  • Embolie pulmonaire
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement (Fréquent)
  • Nausée (Très fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Ostéoporose (Très fréquent)
  • Douleur articulaire (Très fréquent)
  • Douleur musculaire (Fréquent)
  • Raideur articulaire (Très fréquent)
  • Douleur osseuse (Fréquent)
  • Doigt à ressort (Peu fréquent)
  • Arthrite (Très fréquent)
  • Syndrome du canal carpien (Fréquent)
  • Rupture de tendon
  • Fracture de la hanche
  • Tendinite
  • Purpura rhumatoïde
  • Fracture de Pouteau-Colles
  • Fracture
  • Fracture du poignet
  • Fracture vertébrale
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Très fréquent)
  • Trouble neurosensoriel (Fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Paresthésie
  • Accident vasculaire cérébral ischémique
  • Voir aussi les substances

    Anastrozole

    Chimie
    IUPAC2,2'-diméthyl-2,2'-[5-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]benzène-1,3-diyl]dipropanenitrile
    Synonymesanastrozole
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:1 mg
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