À propos de Lévofloxacine
Mise à jour : 16 janvier 2013
Lévofloxacine : Mécanisme d'action

La lévofloxacine est un antibiotique de synthèse à large spectre, appartenant au groupe des fluoroquinolones. Elle est l'énantiomère S (-), forme levogyre du racémique ofloxacine.

Comme les autres antibiotiques de la famille des fluoroquinolones, la lévofloxacine agit sur le complexe ADN (acide désoxyribonucléique)-ADN-gyrase et sur la topo-isomérase IV.

Les concentrations critiques provisoires sont proposées ci-dessous. Elles séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l pour toutes les bactéries, excepté pour le pneumocoque dont les concentrations sont : S <= 2 mg/l et R > 2 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus méti-S, staphylococcus coagulase négative méti-S, Staphylococcus saprophyticus, streptococcus, Streptococcus pneumoniae péni- S/I/R ;
  • aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, Serratia marcescens, shigella ;
  • anaérobies : fusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium ;
  • autres micro-organismes : Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.

Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :

  • aérobies à Gram + : Enterococcus faecalis ;
  • anaérobies : Bacteroides fragilis, prevotella.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram + : Enterococcus faecium, staphylococcus aureus méti-R, staphylococcus coagulase négative méti-R.

Résistance croisée :

  • il existe une résistance croisée, in vitro, entre la lévofloxacine et les autres fluoroquinolones ;
  • étant donné le mécanisme d'action, il n'existe pas en général de résistance croisée entre la lévofloxacine et les autres classes d'antibactériens.
Fiche DCI Vidal

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Lévofloxacine 500 mg comprimé

Dernière modification : 06/06/2024 - Révision : 06/06/2024

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01M - QUINOLONES ANTIBACTERIENNES
J01MA - FLUOROQUINOLONES
J01MA12 - LEVOFLOXACINE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

LEVOFLOXACINE 500 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la)
  • Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
  • Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l')
  • Infection urinaire compliquée
  • Maladie du charbon
  • Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
  • Prostatite
  • Pyélonéphrite aiguë
  • Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
  • Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la)
  • Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • lévofloxacine : 500 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante de liquide
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
  • Ne pas croquer
  • Posologie à adapter à l'état du patient
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Sinusite aiguë bactérienne, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 fois par jour
  • Pendant 10 à 14 jours
Pyélonéphrite aiguë - Surinfection de BPCO, traitement de 2e intention (de la) - Surinfection de bronchite chronique, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 fois par jour
  • Pendant 7 à 10 jours
Infection compliquée de la peau et des tissus mous, traitement de 2e intention (de l') - Pneumopathie aiguë, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 à 2 fois par jour
  • Pendant 7 à 14 jours
Infection urinaire compliquée
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 fois par jour
  • Pendant 7 à 14 jours
Cystite aiguë non compliquée, traitement de 2e intention (de la)
  • Posologie standard
  • 250 mg 1 fois par jour
  • Pendant 3 jours
Charbon, maladie (du) chez le patient exposé, traitement préventif (de la) - Maladie du charbon
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 fois par jour
  • Pendant 8 semaines
Patient de sexe masculin
Prostatite
  • Posologie standard
  • 500 mg 1 fois par jour
  • Pendant 28 jours
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante de liquide
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • En cas d'oubli : prendre la dose dès que possible mais ne pas doubler la dose
  • Ne pas croquer

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

LEVOFLOXACINE 500 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Allaitement
  • Antécédent d'épilepsie
  • Enfant ou adolescent jusqu'à la fin de la période de croissance
  • Epilepsie
  • Grossesse
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux quinolones
  • Réaction cutanée sévère à un traitement par une quinolone, antécédent (de)
  • Tendinopathie due à une fluoroquinolone, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Affection du tissu conjonctif
  • Anévrisme, antécédent familial (d')
  • Anévrisme aortique
  • Antécédent de maladie psychiatrique
  • Antécédent de pancréatite
  • Athérosclérose
  • Bradycardie
  • Cardiopathie
  • Diabète
  • Dissection aortique
  • Endocardite infectieuse
  • Femme
  • Hypertension artérielle
  • Hypokaliémie
  • Hypomagnésémie
  • Infarctus du myocarde
  • Infection à Staphylococcus aureus méti-R
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance rénale
  • Maladie de Behçet
  • Maladie de Horton
  • Maladie de Takayasu
  • Maladie du charbon
  • Myasthénie
  • Myasthénie, antécédent (de)
  • Pathologie sévère associée
  • Patient traité à posologie élevée
  • Patient transplanté
  • Polyarthrite rhumatoïde
  • Psychose
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
  • Sujet à risque d'anévrisme aortique ou de dissection aortique
  • Sujet à risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Sujet à risque de crise convulsive
  • Syndrome de Gougerot-Sjögren
  • Syndrome de Turner
  • Syndrome du QT long congénital
  • Traitement par corticoïde en cours
  • Traitement prolongé
  • Trouble hydroélectrolytique
  • Valvulopathie cardiaque
  • Valvulopathie cardiaque, antécédent familial (d')

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Fluoroquinolones (voie orale) + Fer (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Strontium (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive du strontium.
Conduite à tenirPrendre le strontium à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Sucralfate

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre le sucralfate à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie orale) + Zinc (sels de) (voie orale)

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption digestive des fluoroquinolones.
Conduite à tenirPrendre les sels de zinc à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).

Fluoroquinolones (voie systémique) + Antivitamines K

Risques et mécanismesAugmentation de l'effet de l'antivitamine K et du risque hémorragique.
Conduite à tenirContrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K pendant le traitement par la fluoroquinolone et après son arrêt.

Lévofloxacine + Bépridil (voie systémique)

Lévofloxacine + Cocaïne

Lévofloxacine + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes

Risques et mécanismesRisque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenirSurveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Fluoroquinolones (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesPossible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir

Fluoroquinolones (voie systémique) + Mycophénolate mofétil

Risques et mécanismesDiminution des concentrations de l'acide mycophénolique d'environ un tiers, avec risque potentiel de baisse d'efficacité.
Conduite à tenir

Médicaments abaissant le seuil épileptogène + Médicaments abaissant le seuil épileptogène

Risques et mécanismesRisque accru de convulsions.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses

  • Interaction avec la cocaïne

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesXX

X Contre-indication absolue

Risques liés au traitement

  • Risque d'aggravation de myasthénie
  • Risque d'allongement de l'espace QT
  • Risque d'anévrisme aortique
  • Risque d'effet indésirable grave et persistant
  • Risque d'insuffisance de valve cardiaque
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de convulsions
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de diminution du seuil épileptogène
  • Risque de dissection aortique
  • Risque de nécrose hépatique
  • Risque de neuropathie périphérique
  • Risque de pancréatite aiguë
  • Risque de photosensibilisation
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
  • Risque de régurgitation de valve cardiaque
  • Risque de rupture d'anévrisme aortique
  • Risque de rupture de tendon
  • Risque de rupture du tendon d'Achille
  • Risque de sélection de souches résistantes
  • Risque de surinfection
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS
  • Risque de tendinite
  • Risque de trouble de la glycémie
  • Risque de trouble ophtalmique
  • Risque de trouble psychiatrique
  • Risque suicidaire

Mesures à associer au traitement

  • Ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement puis au moins 2 jours après l'arrêt du traitement
  • Tenir compte de la prévalence locale de la résistance de E. coli aux fluoroquinolones

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de signes de tendinite
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
  • Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
  • Traitement à arrêter en cas de crise convulsive
  • Traitement à arrêter en cas de pancréatite
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
  • Traitement à arrêter en cas de réactions psychiatriques
  • Traitement à arrêter en cas de trouble de la glycémie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de dyspnée
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'apparition de palpitations cardiaques
  • Info du patient : consulter son médecin en cas d'oedème de l'abdomen ou des membres inférieurs
  • Info du patient : consulter son médecin en cas de symptômes d'une valvulopathie
  • Info patient : appeler un service d'urgence en cas de douleur abdominale, thoracique ou dorsale
  • Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas d'effet indésirable sévère
  • Info patient : arrêter le traitement et consulter son médecin en cas de trouble psychiatrique
  • Info patient : signaler toute apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Info patient : signaler toute apparition de signe évocateur d'une pancréatite
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères
  • Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes caractéristiques de pancréatite
  • Info prof de santé : informer le patient sur les symptômes d'une valvulopathie
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables hépatiques
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
  • Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables oculaires
  • Ne pas réinitier le traitement après arrêt pour pancréatite

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Eosinophilie (Peu fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Enzymes hépatiques (augmentation) (Fréquent)
  • Hyperbilirubinémie (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Peu fréquent)
  • Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Hypoglycémie (Rare)
  • Neutropénie (Rare)
  • Hyperglycémie
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • ASAT (augmentation)
  • Gamma GT (augmentation)
  • ALAT (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Hyperhidrose (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Eruption fixe (Rare)
  • Photosensibilisation
  • Nécrolyse épidermique toxique
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Syndrome de Lyell
  • Dermatose
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fièvre (Rare)
  • Fatigue
  • Douleur
  • Douleur des extrémités
  • Douleur thoracique
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH) (Rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • Agranulocytose
  • Anémie hémolytique
  • Pancytopénie
  • HÉPATOLOGIE
  • Hépatopathie sévère
  • Ictère
  • Insuffisance hépatique aiguë
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Angioedème (Rare)
  • Syndrome DRESS (Rare)
  • Choc anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactoïde
  • Réaction anaphylactique
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
  • Résistance bactérienne (Peu fréquent)
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
  • Mycose (Peu fréquent)
  • Candidose
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Peu fréquent)
  • Porphyrie (aggravation)
  • Porphyrie aiguë
  • OPHTALMOLOGIE
  • Vision floue (Rare)
  • Trouble de la vision (Rare)
  • Uvéite
  • Cécité transitoire
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Peu fréquent)
  • Dysgueusie (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige (Fréquent)
  • Acouphène (Rare)
  • Acuité auditive (modification)
  • Surdité
  • Parosmie
  • Odorat (modification)
  • Agueusie
  • Hypoacousie
  • Anosmie
  • Stomatite
  • PSYCHIATRIE
  • Nervosité (Peu fréquent)
  • Insomnie (Fréquent)
  • Anxiété (Peu fréquent)
  • Confusion mentale (Peu fréquent)
  • Délire (Rare)
  • Cauchemar (Rare)
  • Agitation (Rare)
  • Dépression (Rare)
  • Episode psychotique (Rare)
  • Rêves anormaux (Rare)
  • Auto-agressivité
  • Idée suicidaire
  • Hallucination
  • Tentative de suicide
  • Paranoïa
  • Trouble du sommeil
  • Psychose
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hypotension artérielle (Rare)
  • Tachycardie (Rare)
  • Palpitation (Rare)
  • Rupture aortique
  • Arythmie ventriculaire
  • Rupture d'anévrisme
  • Syncope
  • Anévrisme
  • Allongement de l'espace QT
  • Tachycardie ventriculaire
  • Vascularite leucocytoclasique
  • Anévrisme aortique
  • Torsades de pointes
  • Régurgitation de valve cardiaque
  • Arrêt cardiaque
  • Insuffisance de valve cardiaque
  • Dissection aortique
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Constipation (Peu fréquent)
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Flatulence (Peu fréquent)
  • Diarrhée sanglante
  • Pancréatite
  • Diarrhée hémorragique
  • Colite pseudomembraneuse
  • Entérocolite
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire (Peu fréquent)
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Tendinopathie (Rare)
  • Faiblesse musculaire (Rare)
  • Déchirure musculaire
  • Dorsalgie
  • Rhabdomyolyse
  • Arthrite
  • Rupture de tendon
  • Tendinite
  • Rupture ligamentaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Fréquent)
  • Somnolence (Peu fréquent)
  • Tremblement (Peu fréquent)
  • Trouble de la mémoire (Rare)
  • Convulsions (Rare)
  • Paresthésie (Rare)
  • Coma hypoglycémique (Rare)
  • Neuropathie périphérique sensitive
  • Neuropathie
  • Trouble de la marche
  • Hypertension intracrânienne
  • Dyskinésie
  • Neuropathie sensitivomotrice périphérique
  • Trouble extrapyramidal
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Peu fréquent)
  • Bronchospasme
  • Pneumopathie d'hypersensibilité
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale aiguë (Rare)
  • Néphropathie interstitielle
  • Voir aussi les substances

    Lévofloxacine

    Chimie
    Synonymeslevofloxacin
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Inhal.solution:0.24 g
    Oral:0.5 g
    Parenteral:0.5 g
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