La glucosamine est une substance endogène, un composant normal de la chaîne polysaccharidique de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial. Des études in vitro et in vivo ont montré que la glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes et des glycosaminoglycanes physiologiques par les chondrocytes, et de l'acide hyaluronique par les synoviocytes.
Le mécanisme d'action de la glucosamine n'est pas connu.
Le délai d'apparition de la réponse ne peut être évalué.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Glucosamine (chlorhydrate) 625 mg comprimé
Dernière modification : 22/12/2023 - Révision : 22/12/2023
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX - AUTRES ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AX05 - GLUCOSAMINE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONGLUCOSAMINE (chlorhydrate) 625 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- glucosamine (chlorhydrate) : 625 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 1 250 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
PosologieUnité de prisecomprimé- glucosamine (chlorhydrate) : 625 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 1 250 mg 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- glucosamine (chlorhydrate) : 625 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 1 250 mg 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 1 250 mg 1 fois par jour
- Patient quel que soit le poids
- Gonarthrose, traitement symptomatique (de la)
- Posologie standard
- 1 250 mg 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à réévaluer après 3 mois de traitement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTGLUCOSAMINE (chlorhydrate) 625 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux crustacés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intolérance au glucose
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucosamine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'exacerbation d'asthme
- Risque d'hypercholestérolémie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypercholestérolémie (Imputabilité incertaine)
Enzymes hépatiques (augmentation)
INR (modification)
Glycémie (fluctuation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Fatigue (Fréquent)
Oedème périphérique
Oedème
HÉPATOLOGIE Ictère (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Angioedème
NUTRITION, MÉTABOLISME Diabète (déséquilibre)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bouffée de chaleur (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Flatulence (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Vomissement
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Asthme
Asthme (aggravation)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux crustacés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux crustacés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intolérance au glucose
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Diabète
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Intolérance au glucose
- Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucosamine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Glucosamine + Antivitamines K
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Glucosamine + Antivitamines K | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'INR. Adapation éventuelle de la posologie de l'antivitamine K. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'exacerbation d'asthme
- Risque d'hypercholestérolémie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Glucosamine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | AMINO-2 DESOXY-2 D-GLUCOSE CHLORHYDRATE OU AMINO-2 DESOXY-2 BETA- D-GLUCOPYRANNOSE CHLORHYDRATE |
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| Synonymes | glucosamine hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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