À propos de Ertapénem
Mise à jour : 14 janvier 2015
Ertapénem : Mécanisme d'action
L'ertapénem est un antibactérien de la classe des carbapénèmes.
Il inhibe la synthèse des parois cellulaires des bactéries après fixation aux protéines de liaison aux pénicillines (PLP). Pour Escherichia coli, l'affinité est la plus forte pour les PLP 2 et 3.
Lors d'études précliniques de pharmacocinétique/pharmacodynamie, il a été démontré comme pour d'autres bêtalactamines que le temps où la concentration plasmatique d'ertapénem excède la CMI (concentration minimale inhibitrice) pour la bactérie était le meilleur paramètre prédictif de l'efficacité.
Espèces habituellement sensibles :
- aérobies à Gram + : staphylocoques méticilline-sensibles y compris Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes ;
- aérobies à Gram - : Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus para-influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis et espèces du groupe Bacteroides fragilis, clostridium sp (sauf Clostridium difficile), eubacterium sp, fusobacterium sp, peptostreptococcus sp, Porphyromonas asaccharolytica, prevotella sp.
Espèces inconstamment sensibles (résistance acquise >= 10 %) :
- staphylocoques méticilline-résistants.
Espèces naturellement résistantes :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium jeikeium, entérocoques y compris Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium ;
- aérobies à Gram - : aeromonas sp, acinetobacter sp, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : lactobacillus sp ;
- autres : chlamydia sp, mycoplasma sp, rickettsia sp, legionella sp.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ertapénem (sodique) 1 g poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 25/04/2024 - Révision : 25/04/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DH - CARBAPENEMS J01DH03 - ERTAPENEM |
|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONERTAPENEM (sodique) 1 g pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique
- Infection digestive et/ou intra-abdominale
- Infection gynécologique
- Pneumopathie aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ertapénem (sodique) : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie Patient de 3 mois à 13 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer dans l'heure précédant l'intervention chirurgicale
- 1 000 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 3 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l')
- Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique
- Infection digestive et/ou intra-abdominale
- Infection gynécologique
- Pneumopathie aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ertapénem (sodique) : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie Patient de 3 mois à 13 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer dans l'heure précédant l'intervention chirurgicale
- 1 000 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Unité de priseflacon- ertapénem (sodique) : 1000 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie Patient de 3 mois à 13 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer dans l'heure précédant l'intervention chirurgicale
- 1 000 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
Posologie Patient de 3 mois à 13 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l') - Posologie standard
- Administrer dans l'heure précédant l'intervention chirurgicale
- 1 000 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin Infection gynécologique - Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de 3 mois à 13 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë
- Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique
- Posologie standard
- 15 mg/kg 2 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient de 13 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë
- Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique
- Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection de la peau et des tissus mous du pied chez le diabétique - Infection digestive et/ou intra-abdominale - Pneumopathie aiguë
- Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Infection au cours de la chirurgie colorectale, traitement préventif (de l')
- Posologie standard
- Administrer dans l'heure précédant l'intervention chirurgicale
- 1 000 mg 1 fois ce jour
Patient de sexe féminin
Infection gynécologique
- Posologie standard
- 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 3 à 14 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 minutes
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 3 mois
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
- Incompatibilité avec certains solvants
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTERTAPENEM (sodique) 1 g pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Infection sévère
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient en hémodialyse
- Pied diabétique
- Pneumopathie aiguë
- Sujet âgé
- Terrain allergique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénems + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hématocrite (diminution) (Peu fréquent)
Eosinophilie (Peu fréquent)
Présence de levure dans l'urine (Peu fréquent)
Test de la toxine de Clostridiodies difficile (anciennement Clostridium difficile) positif (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Leucocytose (Peu fréquent)
Leucocyturie (Peu fréquent)
Glycémie augmentée (Peu fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Peu fréquent)
Polynucléose neutrophile (Peu fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
Globules blancs diminués (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
Hématies dans les urines présentes (Peu fréquent)
Temps de céphaline activée (allongement) (Peu fréquent)
Cellules épithéliales urinaires augmentées (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Neutrophiles diminués (Fréquent)
Bicarbonates sanguins (diminution) (Rare)
LDH (augmentation) (Rare)
Hypoglycémie (Rare)
Lymphocytose (Rare)
Hypokaliémie (Rare)
Numération des métamyélocytes augmentée (Rare)
Urobilinurie (Rare)
Hyperphosphatémie (Rare)
Myélocytose (Rare)
Créatininémie (diminution) (Rare)
Lymphopénie (Rare)
Hyperkaliémie (Rare)
Neutropénie (Rare)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Erythème fessier (Fréquent)
Pétéchie (Peu fréquent)
Desquamation cutanée (Rare)
Dermatite (Rare)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
DIVERS Douleur thoracique (Peu fréquent)
Fièvre (Peu fréquent)
Asthénie (Peu fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Vaginite (Peu fréquent)
Hémorragie génitale (Rare)
Avortement spontané (Rare)
HÉMATOLOGIE Thrombocytose (Fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Lymphocytes de morphologie anormale (Rare)
Monocytose (Rare)
Hémorragie (Rare)
Réticulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère (Rare)
Cholécystite (Rare)
Trouble hépatique (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Syndrome DRESS
Réaction anaphylactoïde
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Bactériurie (Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose (Peu fréquent)
Candidose buccale (Peu fréquent)
Mycose (Peu fréquent)
Mycose cutanée (Rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection de plaie postopératoire (Rare)
Péritonite pelvienne (Rare)
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection (Peu fréquent)
Prurit au point d'injection (Peu fréquent)
Sensation de chaleur au point d'injection (Peu fréquent)
Erythème au point d'injection (Peu fréquent)
Extravasation au point d'injection (Peu fréquent)
Réaction au point d'injection (Fréquent)
Sensation de brûlure au point d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Fréquent)
Induration au site d'injection (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
Acidose (Rare)
Dysphagie (Rare)
OPHTALMOLOGIE Atteinte sclérale (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Peu fréquent)
Dysgueusie (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Peu fréquent)
Gêne pharyngée (Peu fréquent)
Congestion nasale (Rare)
Epistaxis (Rare)
Altération de la couleur dentaire
PSYCHIATRIE Insomnie (Peu fréquent)
Confusion mentale (Peu fréquent)
Anxiété (Rare)
Agitation (Rare)
Dépression (Rare)
Désorientation temporospatiale
Agressivité
Hallucination
Troubles mentaux
Délire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Hypotension artérielle (Peu fréquent)
Hypertension artérielle (Peu fréquent)
Bradycardie sinusale (Peu fréquent)
Thrombophlébite (Fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Syncope (Rare)
Malaise (Rare)
Arythmie (Rare)
Tachycardie (Rare)
Pression artérielle (augmentation) (Rare)
Vascularite d'hypersensibilité (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Peu fréquent)
Dyspepsie (Peu fréquent)
Méléna (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Régurgitation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Douleur abdominale (Peu fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Décoloration des selles (Peu fréquent)
Colite pseudomembraneuse (Peu fréquent)
Incontinence fécale (Rare)
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampe (Rare)
Douleur scapulaire (Rare)
Faiblesse musculaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Convulsions (Peu fréquent)
Tremblement (Rare)
Myoclonie
Encéphalopathie
Trouble de la marche
Dyskinésie
Altération de la conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Pneumopathie (Rare)
Râles (Rare)
Sifflement respiratoire (Rare)
Râle bronchique ronflant (Rare)
Pneumonie (Rare)
Toux (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Infection des voies urinaires (Rare)
Insuffisance rénale aiguë (Rare)
Insuffisance rénale (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux carbapénèmes
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Infection sévère
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient en hémodialyse
- Pied diabétique
- Pneumopathie aiguë
- Sujet âgé
- Terrain allergique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Infection sévère
- Insuffisance rénale
- Intervention chirurgicale
- Lésion cérébrale
- Nourrisson de moins de 2 ans
- Nourrisson de moins de 3 mois
- Patient en hémodialyse
- Pied diabétique
- Pneumopathie aiguë
- Sujet âgé
- Terrain allergique
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Pénems + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Pénems + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. Conduite à tenir
Pénems + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de crises convulsives, par diminution rapide des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque, pouvant devenir indétectables. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Ertapénem sodique
Chimie
| IUPAC | (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-[(3-carboxyphényl)carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl]-6-[(1R)-1-hydroxyéthyl]-4-méthyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ène-2-carboxylate sodique |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
